聯合國愛滋病毒(HIV)和愛滋病聯合規劃署，在2019年設立目標，將在2030年結束愛滋病的流行。近(27)日，葛蘭素史克(GSK)旗下ViiV Healthcare宣布，正為其長效HIV感染注射療法cabotegravir，與聯合國支持的藥品專利池組織(MPP)，進行相關的專利「自願性授權」談判，以增加中低收入國家，在暴露HIV前的預防性投藥(PrEP)。
 
這項協議是建立在ViiV與MPP的長期合作夥伴關係上，雙方的合作包括先前已自願授權的一款HIV藥物dolutegravir，將該藥提供給中低收入國家生產和低成本銷售，截至2021年12月，中低收入國家至少有超過2,000萬名是HIV感染者。
 
Cabotegravir是一款可抑制病毒DNA整合到人體免疫細胞基因體中，達到抑制HIV複製的2個月一次的長效注射藥物。這款藥的問世，打破了原本一年365天皆須口服的Truvada (emtricitabine/tenofovir, FTC/TDF)給藥頻率，降低至每年6次。
 
先前的研究也已證實，針對愛滋病的預防性試驗，cabotegravir用於預防愛滋病時，比傳統口服藥物效果好上69%。
 
ViiV Healthcare執行長Deborah Waterhouse 表示，要實現聯合國愛滋病毒和愛滋病聯合規劃署達到2030年結束愛滋病流行的目標，是很複雜的工作，包括學名藥的開發、製造、推廣，這會需要所有利益相關者一起偕同。ViiV也期待未來幾個月與MPP協作，幫助更多需要的人群。
 
MPP的執行董事Charles Gore表示，由於cabotegravir的長效特性，它可能是幫助社會大眾對抗愛滋病的重要方法，尤其是讓廣泛的人從中受益，我們很高興ViiV願意為這一目標做出貢獻。
 
資料來源：https://www.thepharmaletter.com/article/viiv-healthcare-in-talks-with-mpp-on-licensing-of-cabotegravir-for-hiv-prophylaxis
 
(編譯/彭梓涵)