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《臺灣》12年再下一城！ 世基痛風用藥安全診斷試劑 6/1起實施健保給付
今(31)日，世基生醫(7595)宣布其下痛風藥物基因診斷試劑「HLA*B-5801基因檢測」，歷經3年爭取，終獲准納入健保給付。未來在使用藥物「安樂普利諾」(allopurinol，異嘌呤醇)前，輔以HLA-B*5801基因檢測，可降低嚴重藥物不良反應的發生。這也是政府繼2010年，核准其癲癇藥物基因診斷試劑納入健保後，12年來，再次獲准納入健保的用藥安全檢測。
今(31)日，逸達生技(6576)宣布，其前列腺癌新藥CAMCEVI 42毫克（即FP-001 50毫克），通過歐洲藥品管理局(EMA)上市許可申請（Marketing Authorization Application, MAA），該上市許可適用於所有27個歐盟成員國，及冰島、挪威以及列支敦士登等國。
《臺灣》「Medical Taiwan」6月登場 指標廠商展示台灣六大醫材創新力
由外貿協會主辦的「台灣國際醫療暨健康照護展(Medical Taiwan)」，將於2022年6月16日至18日於南港展覽二館展出，聚焦「專業醫材」、「防疫用品」、「原料與組件」、「智慧醫療」、「紡織應用」、「美容保養」六大重點領域，結合機械製造、醫療、紡織、化工、資通訊等各產業。
《臺灣》晟德擬再投東曜藥業1.1億 與永昕創造綜效 攻全球生物藥CDMO市場
今(31)日，晟德大藥廠(4123)召開董事會宣布，以最高港幣 1.1 億元，參與集團旗下轉投資公司東曜藥業(1875.HK)擬發行之增資新股案，期未來能與另一轉投資公司永昕(4726)創造地理區域上的合作綜效。不過，上述增資案尚待東曜藥業股東會決議通過。
《香港、南韓》理大仿生視覺感測器 適光範圍高達199分貝
今(31)日，香港理工大學與南韓延世大學研發的全新仿生(bioinspired)視覺感測器，可適應有效光暗範圍高達199分貝，比人類視網膜適應範圍160分貝、傳統矽基感測器70分貝更高。
研究團隊主要利用一種具有獨特電學和光學特性的半導體二硫化鉬，製成原子厚度的雙層薄膜，並以此開發出光敏晶體管，以控制偵測光線的能力。
《挪威》DoMore Diagnostics大腸直腸癌病理切片AI 獲CE標誌
近(27)日，挪威診斷公司DoMore Diagnostics宣布，其針對大腸直腸癌的組織切片H&E染色人工智慧(AI)軟體判讀，取得歐盟CE標誌。此軟體可分析預測結腸直腸癌患者的預後情況。
《美國》Imugene攜手希望之城 完成新型溶瘤病毒首位患者給藥
今(31)日，免疫腫瘤學公司Imugene和美國希望之城(City of Hope)醫學中心共同宣布，已成功進行新型溶瘤病毒CF33-hNIS的1期臨床試驗的首例晚期癌症患者給藥，該研究將維持24個月，目的評估該病毒在晚期實體瘤患者中的安全性。
《美國》消弭健康不平等！ 輝瑞啟動慈善計畫 向45個中/低收入國低價供藥
近(25)日，輝瑞(Pfizer)在世界經濟論壇(WEF)上，宣布啟動一項慈善倡議計畫「Accord for a Healthier World」，首先與包括：盧安達、迦納、馬拉威、塞內加爾和烏干達等5個非洲國家政府合作，支持這些開發中國家的醫療、健康服務和基礎建設。同時以多元的手段，使公司23項以上的藥物和疫苗，能更快速、以非營利價格送到全球45個中、低收入國家人民手上。
《美國》ViiV自願授權長效HIV注射藥物專利 擴大中低收入國家預防性投藥
聯合國愛滋病毒(HIV)和愛滋病聯合規劃署，在2019年設立目標，將在2030年結束愛滋病的流行。近(27)日，葛蘭素史克(GSK)旗下ViiV Healthcare宣布，正為其長效HIV感染注射療法cabotegravir，與聯合國支持的藥品專利池組織(MPP)，進行相關的專利「自願性授權」談判，以增加中低收入國家，在暴露HIV前的預防性投藥(PrEP)。
《美國》診斷新創KDx非侵入性膀胱癌尿檢 獲美最大泌尿科採購組織UroGPO合作
美國時間27日，美國診斷新創公司KDx Diagnostics宣布，與美國私人泌尿外科市場的最大採購組織UroGPO建立合作夥伴關係，將在美國提供非侵入性的尿液檢測產品URO17®，用於檢測膀胱癌。
《美國》《Nature》UCLA解「記憶連結」分子機制 愛滋藥有望成記憶受損新解?!
近(25)日，加州大學洛杉磯分校(UCLA)的科學家，在頂尖期刊《Nature》上發表的研究，首度證實了動物將不同時間下所形成的多項記憶，進行「連結」時的分子機制。此外，由於該機制與愛滋病毒(HIV)感染的一項受體有關，因此研究中也顯示，使用常見愛滋藥物maraviroc治療小鼠，可能具有「恢復記憶」的效果，未來，或許有望成為阿茲海默症、中風、帕金森氏症的神經疾病的新解方。
