今(9)日，花蓮慈濟醫院攜手三軍總醫院神經外科團隊，受亞洲神經外科學會會長加藤庸子(Yoko Kato)教授邀請，於亞洲神經外科學會分享執行本土開發中新藥Cerebraca® Wafer治療復發惡性腦瘤的臨床一期試驗成果。數據顯示，患者透過Cerebraca® Wafer治療，不僅安全性佳、平均存活期將近12個月。這項研究成果今年3月已發表在《Cancers》期刊上。
 
Cerebraca® Wafer臨床試驗的收案對象為三、四級復發惡性腦瘤患者，患者在手術切除腫瘤後植入Cerebraca® Wafer，再輔以化療藥物替莫唑胺(Temozolomide, TMZ)進行治療。
 
花蓮慈濟醫院院長林欣榮表示，試驗目的是期望利用Cerebraca® Wafer進行藥物緩釋毒殺術後殘存惡性腦瘤細胞，減少惡性腦瘤之化療藥抗藥性，並可望抑制惡性腦瘤中PD-L1的表現，而使免疫細胞一同抗癌。
 
臨床一期試驗結果顯示，12名受試者安全性佳，無腦腫、傷口癒合或腦部相關不良反應，患者平均存活期將近12個月。更令人振奮的是，接受最高劑量6片Cerebraca Wafer治療的受試者組別，平均存活期超過19個月。
 
林欣榮指出，依據目前市面上治療復發惡性腦瘤的仿單，主流治療產品，如：格立德植入劑(平均存活期6.4個月)、替莫唑胺(平均存活期5.8個月)以及癌思停(平均存活期9.3個月)。
 
而Cerebraca Wafer在現階段的臨床試驗中，充分展現其安全性以及有效性。目前Cerebraca® Wafer治療復發惡性腦瘤的臨床IIa期試驗，也正在花蓮慈濟醫院、三軍總醫院以及台中榮民總醫院執行與招募受試者中。
 
這項研究最早是由林欣榮院帶領包括花慈韓鴻志教授、東華大學特聘教授邱紫文等團隊於花蓮慈濟醫院發現當歸萃取物可以治療癌症，進而開發成小分子標靶抗癌藥物，並技轉關鍵技術於長弘生技。

(報導/彭梓涵)