花慈林欣榮受邀亞洲神外學會 本土惡性腦瘤新藥一期數據平均存活12個月

2022-06-09 / 記者 彭梓涵
今(9)日,花蓮慈濟醫院攜手三軍總醫院神經外科團隊,受亞洲神經外科學會會長加藤庸子(YokoKato)教授邀請,於亞洲神經外科學會分享執行本土開發中新藥Cerebraca®Wafer治療復發惡性腦瘤的臨床一期試驗成果。數據顯示,患者透過Cerebraca®Wafer治療,不僅安全性佳、平均存活期將近12個月。這項研究成果今年3月已發表在《Cancers》期刊上。 Cerebraca...

史丹福大學研究:百憂解老藥新用 有望延長惡性腦瘤存活期

2022-01-07 / 記者 彭梓涵
近日,史丹福大學一項研究,從高致命的多形性膠質母細胞瘤(GBM)中確定一種調節神經磷脂(sphingomyelin)轉化為神經酰胺的酵素—神經磷脂磷酸二酯酶1(SMPD1),可做為GBM治療的靶點;除此之外,團隊還發現治療憂鬱症的藥物百憂解(fluoxetine),可抑制SMPD1活性,進而抑制GBM生長。 相關研究已發表在期刊《CellReports》上。 這項研究是由史丹福大學病理...

浩宇加乘惡性腦瘤治療「聚焦式超音波治療系統」結合放療臨床9月啟動

2021-07-09 / 記者 彭梓涵
昨(8)日,健亞轉投資公司浩宇生醫宣布,聚焦式超音波治療系統(NaviFUS)於日前獲得衛福部食藥署(TFDA)的許可,9月將於林口長庚醫院展開一項嶄新的臨床試驗,以放療(radiotherapy)合併聚焦超音波打開血腦屏障(BBB)的「加乘」作用,提升放療的整體治療效果,用於治療末期原發性腦瘤病患。 浩宇已在去年的國際聚焦式超音波研討會(ISFU)及今年的國際治療超音波年會(ISTU)陸續發表了...

美時攜手花蓮慈濟、長弘生技 惡性腦瘤標靶新藥臨床6月展開

2017-05-22 / 記者 蔡立勳
美時製藥(1795)、花蓮慈濟醫院與長弘生技於昨(22)日簽訂合作備忘錄,三方將結合標靶新藥Cerebracawafer以及美時自主開發之腦癌學名藥Temozolomide,合併治療多型性神經膠母細胞瘤(GlioblastomaMultiformis,GBM),並於今年6月展開臨床試驗。惡性腫瘤持續高居國人十大死因之首,據美國癌症協會(AmericanCancerSociety,ACS)以及美國腦...