花慈林欣榮受邀亞洲神外學會本土惡性腦瘤新藥一期數據平均存活12個月

2022-06-09 / 記者彭梓涵

今(9)日，花蓮慈濟醫院攜手三軍總醫院神經外科團隊，受亞洲神經外科學會會長加藤庸子(YokoKato)教授邀請，於亞洲神經外科學會分享執行本土開發中新藥Cerebraca®Wafer治療復發惡性腦瘤的臨床一期試驗成果。數據顯示，患者透過Cerebraca®Wafer治療，不僅安全性佳、平均存活期將近12個月。這項研究成果今年3月已發表在《Cancers》期刊上。 Cerebraca...

老藥新用百憂解憂鬱症惡性腦瘤

史丹福大學研究：百憂解老藥新用有望延長惡性腦瘤存活期

2022-01-07 / 記者彭梓涵

近日，史丹福大學一項研究，從高致命的多形性膠質母細胞瘤(GBM)中確定一種調節神經磷脂(sphingomyelin)轉化為神經酰胺的酵素—神經磷脂磷酸二酯酶1(SMPD1)，可做為GBM治療的靶點；除此之外，團隊還發現治療憂鬱症的藥物百憂解(fluoxetine)，可抑制SMPD1活性，進而抑制GBM生長。相關研究已發表在期刊《CellReports》上。這項研究是由史丹福大學病理...

聚焦式超音波惡性腦瘤

浩宇加乘惡性腦瘤治療「聚焦式超音波治療系統」結合放療臨床9月啟動

2021-07-09 / 記者彭梓涵

昨(8)日，健亞轉投資公司浩宇生醫宣布，聚焦式超音波治療系統（NaviFUS）於日前獲得衛福部食藥署（TFDA）的許可，9月將於林口長庚醫院展開一項嶄新的臨床試驗，以放療（radiotherapy）合併聚焦超音波打開血腦屏障(BBB)的｢加乘｣作用，提升放療的整體治療效果，用於治療末期原發性腦瘤病患。浩宇已在去年的國際聚焦式超音波研討會（ISFU）及今年的國際治療超音波年會（ISTU）陸續發表了...

全球新聞標靶藥物美時花蓮慈濟長弘生技惡性腦瘤

美時攜手花蓮慈濟、長弘生技惡性腦瘤標靶新藥臨床6月展開

2017-05-22 / 記者蔡立勳

美時製藥（1795）、花蓮慈濟醫院與長弘生技於昨（22）日簽訂合作備忘錄，三方將結合標靶新藥Cerebracawafer以及美時自主開發之腦癌學名藥Temozolomide，合併治療多型性神經膠母細胞瘤（GlioblastomaMultiformis,GBM），並於今年6月展開臨床試驗。惡性腫瘤持續高居國人十大死因之首，據美國癌症協會（AmericanCancerSociety,ACS）以及美國腦...