FDA推動老藥新用 徵詢意見盼為缺乏治療選擇疾病找新解方

2026-05-12 / 記者 吳康瑋
美國時間11日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布公開徵詢意見,正式推進「老藥新用(repurposing)」相關政策。FDA指出,許多疾病至今仍缺乏有效療法,因此重新評估已核准藥物是否能用於新適應症或新患者族群,不僅可直接運用既有安全性資料,也有助於加快治療選項進入臨床,為目前缺乏治療選擇的疾病尋找新解方。此次徵詢也是FDA更新已核准藥品說明資訊計畫的一部分。FDA希望在有足夠科學證據支持下,及時...

維曙智能子公司Apotek Biotechnologies 精準驅動藥物資產重新定位、再開發

2026-05-06 / 記者 彭梓涵
今(6)日,以多模態與因果AI為技術核心的維曙智能科技(Vizuro)宣布,將旗下結合因果AI與生成式AI的藥物資產決策平台Apotek衍生成立子公司ApotekBiotechnologies,同時完成200萬美元種子輪募資。ApotekBiotechnologies將延續既有平台能力,整合藥物靶點、生物機制、分子設計、臨床成功率與商業化潛力等多面向分析,聚焦於藥物資產評估與決策,並優先切入「藥物...

源華智醫5月登兩國際會議 發表AI藥物開發成果

2026-04-29 / 新聞中心
今(29)日,華安醫學(6657)表示,全資子公司源華智醫繼今年3月於NVIDIAGTC大會發表研發成果後,近日接獲兩項國際生醫年度會議通知,將於5月分別發表AI藥物開發相關研究成果。華安表示,源華智醫將於5月12日至13日參與InternationalConferenceofDrugRepurposing(iDR)2026,並於5月19日至21日參與Bio-ITWorldConference&a...

源華智醫許銀雄:AI導入老藥新用仍有挑戰 多模型整合是當前解方

2026-04-17 / 記者 吳康瑋
昨(17)日,華安醫學(6657)旗下全資子公司源華智醫(Repurgenesis)總經理許銀雄為生技投資論壇登台開講,他除了分享AI技術應用於藥物老藥新用(DrugRepurposing)的最新進展,也揭曉了公司自主研發的多模型AI協奏平台「智慧協奏(IntelligentOrchestrator)」之技術架構與商業佈局。許銀雄表示,源華智醫由華安醫學於去(2025)年8月成立,成立後加入輝達(...

博研醫藥1/14登錄興櫃!以老藥新用攻AML、前驅藥技術進軍MS市場

2026-01-12 / 新聞中心
今(12)日,博研醫藥(7891)宣布,將於1月14日登錄興櫃市場,每股參考價為34元。博研醫藥目前同時布局急性骨髓性白血病(AML)與多發性硬化症(MS)兩大適應症,旗下BY-101與BY-102兩項核心候選藥物雙雙邁入臨床關鍵階段,公司正式進入以資本市場加速國際臨床與商業化布局的新階段。 博研醫藥成立於 2010 年,由哈佛大學化學博士吳逸之與耶魯大學化學博士吳逸文共同領軍,團隊成員具備跨國藥...

博研醫藥明年登興櫃!BY-102新一代MS口服藥啟動國際臨床、BY-101急性AML進二期

2025-06-24 / 記者 彭梓涵
今(24)日,國內專注於前驅藥(Pro-Drug)開發與老藥新用(DrugRepositioning)的博研醫藥宣布,正式啟動首次公開發行(IPO)計畫,預計於今年底送件,併申請登錄興櫃,預計由合作金庫證券擔任輔導券商。同時,博研宣布公司核心研發治療多發性硬化症(MS)之全新藥口服藥物BY-102,先前與日本知名製劑與藥品製造公司SPERAPHARMA簽訂CDMO合約,已在今年6月完成製劑開發與生...

生技中心攜手Vizuro簽署MOU 聚焦9領域、目標18個月送AI藥物進臨床

2024-12-19 / 記者 彭梓涵
今(19)日,生物技術開發中心(DCB)宣布與多模態與因果AI開發公司維曙智能(Vizuro)簽署合作備忘錄(MOU),雙方將針對九大領域,包括:小分子藥、抗體藥物複合體(ADC)、細胞治療、核酸藥物等,加速創新藥物的開發。DCB副執行長黃千岳表示,雙方合作的首要項目將聚焦「老藥新用(Drugrepurposing)」,並目標在18個月將AI候選新藥送進臨床。 維曙智能共同創辦人兼執行長魏宇峰表示...

《Cell Stem Cell》類器官篩藥新發現:心絞痛老藥可望治胰臟癌?!

2024-01-02 / 記者 巫芝岳
近日(12月26日),美國威爾康奈爾醫學院(WeillCornellMedicine)的研究團隊,開發出一項胰腺癌類器官篩藥系統,他們以此篩選6千多種藥物,測試其對胰腺癌的作用,並發現其中perhexilinemaleate這項已知的心臟病藥物,可望對胰腺癌產生療效。該論文被發表於期刊《CellStemCell》。該研究中使用的類器官,是以健康小鼠胰臟組織,針對最常見的胰腺癌—&mda...

國衛院:降血脂藥具神經再生潛力 老藥新用有望成創傷性腦損傷曙光  

2023-09-04 / 記者 吳培安
今(4)日,國衛院細胞及系統醫學研究所林秀芳研究員所帶領的研究團隊,於記者會發表最新成果。其發現原用於心血管疾病的降血脂藥普羅布考(Probucol),具有促進神經再生的治療潛力,有望透過老藥新用策略,擴大應用於不可逆的創傷性腦損傷治療。此研究已於今年6月發表於《BritishJournalofPharmacology》。 研究團隊在離體細胞實驗發現,普羅布考有促進神經可塑性及神經發育的特質,可促...

首款FDA正式批准新冠單株抗體療法!羅氏關節炎老藥新用獲批治重症

2022-12-22 / 記者 李林璦
美國時間21日,羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)正式批准治療類風溼性關節炎免疫藥物Actemra(tocilizumab)可用於治療接受全身性皮質類固醇、須使用呼吸器或葉克膜(ECMO)的新冠肺炎(COVID-19)住院患者。該藥也是FDA正式批准第一個用於治療新冠肺炎的單株抗體。 Actemra為IL-6受體抑制劑,可用於治療發炎相關疾病,與...

老藥找靈感!Scripps研究所揭一內源代謝物 可轉化「壞」脂肪變「好」脂肪

2022-10-14 / 記者 彭梓涵
近日,全美最大生命科學研究所—斯克里普斯(Scripps)研究所及其藥物開發部門Calibr的一項研究,從一個包含14,000種已知的藥物化合物庫中,發現一款已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准的氣喘藥物,可將前脂肪細胞(preadipocytes)和被認為是壞的白色脂肪細胞(whiteadipocytes)轉化為棕色脂肪細胞(brownadipocytes),最終增加身體的能量消耗並...

史丹福大學研究:百憂解老藥新用 有望延長惡性腦瘤存活期

2022-01-07 / 記者 彭梓涵
近日,史丹福大學一項研究,從高致命的多形性膠質母細胞瘤(GBM)中確定一種調節神經磷脂(sphingomyelin)轉化為神經酰胺的酵素—神經磷脂磷酸二酯酶1(SMPD1),可做為GBM治療的靶點;除此之外,團隊還發現治療憂鬱症的藥物百憂解(fluoxetine),可抑制SMPD1活性,進而抑制GBM生長。 相關研究已發表在期刊《CellReports》上。 這項研究是由史丹福大學病理...