數位療法商模挑戰!Akili首款ADHD電玩療法批准兩年未商業化、上市半月股價暴跌

2022-08-30 / 記者 彭梓涵
如何從數位療法中創造合適的商業模式,一直是許多數位醫療公司發展的挑戰。2020年FDA批准的首款注意力不足過動症(ADHD)電玩治療方案,歷經兩年商業化未果,開發商AkiliInteractive,八月中旬選擇透過特殊目的收購公司(SPAC)方式上市,上市開盤價一度飆升到36美元,但隨後早盤交易跌破20美元,僅半個月Akili股價已跌至4美元。 雖然股價表現不佳,但Akili執行長EddieMar...

美老藥新用治阿茲海默症 ADHD藥二期臨床可降Tau蛋白

2021-12-23 / 記者 彭梓涵
近(17)日,由美國埃默里腦健康中心(EmoryBrainHealthCenter)進行的一項二期臨床研究,發現治療注意力不足過動症(ADHD)藥物— atomoxetine,可降低阿茲海默症患者腦脊液(CSF)中的Tau蛋白表現,並使其它神經炎症的生物指標正常化。該研究已發表在《Brain》期刊上。 這項二期臨床試驗,是單中心、為期12個月的雙盲交叉試驗,試驗共納入39名輕度認知障礙...

FDA批准KemPharm每日一次ADHD新型緩釋口服藥 

2021-03-09 / 記者 彭梓涵
近(3)日,前驅藥物開發公司KemPharm宣布,開發的每日一次口服膠囊Azstarys,治療6歲以下注意力不集中(ADHD)兒童患者,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。此為首款也是唯一款包含 d-MPH前驅藥物(Prodrug)的ADHD新型緩釋口服療法。 此次批准是基於一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照組實驗。該研究招募了150位6-12歲被診斷為注意力不集中的患者進行研究,研究結果也顯示...

中國醫藥大學暨附設醫院:omega-3可能可以改善ADHD兒童專注力

2019-11-22 / 記者 劉端雅
近(19)日,倫敦國王學院與中國醫藥大學暨附設醫院共同發表研究,發現相對於傳統藥物,Omega-3多元不飽和脂肪酸補充劑,可改善注意力不足過動症(ADHD)兒童的專注力,但僅限於血液中omega-3濃度較低的兒童。但警告在服用之前,應諮詢精神科醫生。該研究刊登在《TranslationalPsychiatry》。倫敦國王學院研究員JaneChang表示,研究結果顯示,血液中EPA(二十碳五烯酸)濃...