臺TPMI、Biobank精準醫療投入實戰 疾病風險預測時代已近!  

2023-07-03 / 環球生技
今(3)日,中央研究院生物醫學科學研究所主辦「臺灣精準健康研討會(TaiwanPrecisionHealthSymposium)」,聚焦於臺灣精準醫療及基因體醫學的發展及應用,且特別邀請到人類基因體計畫(HGP)發起人之一MaynardOlson,美國國家衛生研究院(NIH)人類基因體研究所(NHGRI)所長EricGreen,以及新加坡國家精準醫療計畫(NPM)之精準健康研究(PRECISE)科...

《Nature Genetics》大型全基因體關聯分析 揭過動症27種遺傳變異

2023-02-10 / 記者 劉馨香
近期,丹麥奧胡斯大學(AarhusUniversity)研究團隊在一項大型研究中,一口氣確認了增加注意力不足過動症(ADHD)風險的27種遺傳變異,此數量是過去研究發現的兩倍以上。研究並發現這些遺傳變異,與大腦早期發育相關。此研究在今年1月發表於《NatureGenetics》。該研究使用來自丹麥大型精神疾病病例隊列(cohort)iPSYCH、冰島生技公司deCODEgenetics,以及精神疾...

《Nature Genetics》近18萬人GWAS研究!揭五種新遺傳基因 增偏頭痛發生

2022-03-23 / 記者 彭梓涵
近日,一項發表在《NatureGenetics》大型研究,對10.2萬例偏頭痛(Migraine)患者、7.7萬名對照組,進行全基因體關聯性研究(GWAS),研究發現共有123個基因位點,與偏頭痛發生有關,其中五種基因(HMOX2、CACNA1A、MPPED2、SPINK2、FECH)對兩種主要的偏頭痛亞型具有特異性。 該研究為迄今為止最大的偏頭痛遺傳基因研究,可為偏頭痛生理、病理學理解及新的藥物...

《Nature》子刊:GWAS分析4萬例躁鬱症病人基因 揪15項潛在藥物標靶

2021-05-19 / 記者 巫芝岳
美國時間17日,紐約西奈山伊坎醫學院(IcahnSchoolofMedicineatMountSinai)的研究團隊,透過全基因組關聯分析(GWAS),針對超過4萬個躁鬱症患者的基因進行分析,為迄今最大規模的躁鬱症基因研究,並找出15個與疾病緊密相關、有望成為治療標靶的基因。該論文發表於期刊《NatureGenetics》中發表。研究團隊將一共41,917例躁鬱症(又稱雙相情感障礙症)病例,與37...