《Nature Medicine》全球首項CAR-T類風濕性關節炎試驗結果半數患者停藥仍緩解

2026-09-01 / 記者彭梓涵

8月27日，柏林夏里特醫學院(Charité–UniversitätsmedizinBerlin)公布全球首項以自體全人源CD19CAR-T細胞療法mivocabtageneautoleucel(miv-cel)，治療類風濕性關節炎(RA)的臨床試驗結果。該研究納入6名重度、難治型RA患者，結果顯示，其中3人在最長一年追蹤期間達到持續緩解，且無需再使用任何RA藥...

羅氏新冠肺炎新冠病毒 Actemra 老藥新用類風溼性關節炎

首款FDA正式批准新冠單株抗體療法！羅氏關節炎老藥新用獲批治重症

2022-12-22 / 記者李林璦

美國時間21日，羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)正式批准治療類風溼性關節炎免疫藥物Actemra(tocilizumab)可用於治療接受全身性皮質類固醇、須使用呼吸器或葉克膜(ECMO)的新冠肺炎(COVID-19)住院患者。該藥也是FDA正式批准第一個用於治療新冠肺炎的單株抗體。 Actemra為IL-6受體抑制劑，可用於治療發炎相關疾病，與...

類風溼性關節炎特發性關節炎兒童特發性關節炎 JAK抑制劑

輝瑞XELJANZ再取歐盟批准！歐洲首個兒童特發性關節炎JAK抑制劑上市

2021-08-23 / 記者彭梓涵

近(20)日，輝瑞(Pfizer)宣布，其適用於治療患有中至重度的類風濕性關節炎藥物XELJANZ (tofacitinib) ，獲歐盟委員會(EC)批准新適應症，用於治療兒童特發性關節炎(JIA)和幼年型乾癬性關節炎(PsA)，對既往使用類風濕性關節炎藥物DMARDs治療反應不佳的兩歲及以上患者。 XELJANZ去年9月，先獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准用於JIA，今年獲得EC批准，則使X...