今(24)日，世基生醫(7595)召開2022年股東常會，完成董事及獨立董事全面改選，宣布由總經理詹富蕙接任董事長，原董事長陳錦澤擔任法人代表；會中，也宣布將成立全臺首座「藥物基因體轉譯研發中心」，透過轉譯醫學的新驗證模式，持續開發更多臨床藥物安全檢測。
 
世基生醫於股東會中表示，受惠新冠病毒檢測需求強勁、帶動試劑銷售與代工業務同步增長，激勵世基生醫去年營收改寫歷史新高，達1.29億元，唯因擴大研發支出與行銷費用，目前仍處於虧損。
 
展望今年，世基生醫看好自有品牌的藥物基因診斷產品、實驗室自行研發檢驗技術(LDTs)服務，以及GMP(QMS)廠代工等三大業務都將持續成長，預期全年營運表現將優於去年。
 
營運長陳冠志進一步表示，公司自主開發的安樂普利諾藥物基因診斷試劑(HLA-B*5801)已於6月起獲健保給付，該藥是目前治療痛風的第一線用藥， 可望進一步帶動HLA-B*5801出貨量的增加。
 
此外，世基生醫的抗血栓藥物保栓通(Plavix)基因檢測套組，於今年6月初獲衛福部食藥署(TFDA)認證，列冊登錄於實驗室開發檢測與服務，將於下半年正式開展服務。世基生醫表示，抗血栓用藥常年高居健保前三大用藥，病患規模增長迅速，將有助於帶動保栓通基因檢測服務成長。
 
另一方面，跨足癌症領域也是世基生醫未來產品布局的重心之一。與臺北醫學大學產學合作共同開發的「藥癌順」癌症用藥安全基因套組，近期順利完成第一階段30人收案，預計7月中旬進行資料分析，待完成初步臨床數據，將攜手北醫聯合對外發表。
 
陳冠志表示，「藥癌順」可針對包括前列腺癌、乳癌、肺癌、大腸直腸癌等13 種癌別、共 45 種藥物劑量、副作用及治療效果等進行評估，一旦確認其功效，將能直接應用於癌症病患的臨床治療。
 
陳冠志進一步表示，精準檢測與精準用藥是實踐精準醫療的首要基礎，奠基於世基生醫在藥物安全檢測成功開發的研發與試劑製造實力，世基生醫預計於今年第三季擴增研發團隊，並成立全台首座「藥物基因體轉譯研發中心」。
 
此中心將整合國內醫師或研究人員的研發量能，透過轉譯醫學的新驗證模式，持續開發更多臨床藥物安全檢測，讓醫師根據病患的基因資訊，提供精準的治療方案，落實臺灣成為全球藥物基因體學與精準醫療的典範國家。
 
至於在代工業務部分，除了協助國內廠商生產新冠病毒外，今年更爭取到歐洲客戶的檢測試劑產品訂單，以及國內廠商的抗體檢測產品訂單。