近(24)日，美國生物製藥公司Gilead Sciences宣布，三年前以大約50億美元收購生技公司Forty Seven取得的癌症藥物magrolimab，因為在骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome, MDS)臨床三期試驗的期中分析證明無效，決定提前終止該試驗。
 
Magrolimab屬於一種CD47抑制劑，可阻斷癌症細胞逃脫免疫系統的機制。此類藥物被視為癌症免疫治療的潛力股，但目前仍在研究中。
 
RBC Capital Markets 分析師Brian Abrahams 給客戶的報告中提到，magrolimab藥物前景堪憂，因為延遲計畫、安全問題和療效不彰等不良結果，更在臨床三期研究中被證明無效，進一步損害大眾對Gilead發展腫瘤治療實力的信心。
 
Cantor Fitzgerald分析師Li Watsek寫道，magrolimab的挫折對於CD47領域來說「令人驚訝和失望」。
 
近年來，Gilead花費數十億美元交易，擴大腫瘤和發炎疾病的研究，並且收購生技公司Kite Pharma和Immunomedics。透過收購Kite獲得的細胞治療藥物效果很好，尤其CAR-T藥物的銷售額在上個季度飆升至4.48億美元。
 
然而，其他發展卻不盡理想。不僅Gilead的血癌藥物Zydelig刪除兩個適應症，透過Immunomedics收購而取得的藥物Trodelvy也被競爭的藥物超越。Trodelvy 是第一款標靶Trop-2 的抗體藥物複合體(Antibody-drug conjugates, ADCs)藥物。此外，與Arcus Biosciences以及與Galapagos的合作研究皆未取得成果。
 
投資銀行Jefferies 分析師Michael Yee表示，雖然Trodelvy備受關注，但仍被認為有逐漸衰微的趨勢。Trodelvy目前已經獲准用於乳腺癌，並且有多項研究進行中，包括肺癌和與免疫療法和化療聯合使用的二期試驗。Gilead預計本季會有Trodelvy臨床數據出爐，但預期結果不佳，因為阿斯特捷利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)的ADC競爭藥物在類似的試驗中得到好壞參半的結果。
 
參考資料：https://www.biopharmadive.com/news/gilead-magrolimab-discontinue-enhance-study-mds/688712/
 
(編譯/實習記者 黃珮嫻)