近日，國家衛生研究院免疫醫學研究中心謝世良特聘研究員研究團隊，探討新冠病毒誘發血栓炎症的確切分子機制。並在動物實驗中證實重組CLEC2蛋白(CLEC2.Fc)能減少小鼠血栓炎症(Thromboinflammation)，有望應用於新冠確診者的治療。此研究成果於今(2023)年5月發表在國際期刊《EMBO Molecular Medicine》。
 
研究結果發現，脾臟酪氨酸激酶(Spleen tyrosine kinase，Syk)偶聯C型凝集素受體2 (CLEC2) 與新冠病毒的棘刺蛋白的受體結合域(RBD)有直接的交互作用，引起嗜中性白血球(Neutrocyte)活化產生聚集型(aggregated)嗜中性球胞外捕捉(neutrophil extracellular traps，NETs)，進而引發肺部的發炎及損傷。
 
CLEC2是在血小板以及肺泡巨噬細胞上大量表現的一種受體，在過去的研究中發現CLEC2與不同病原結合，會活化血小板產生NETs，在不同器官造成微凝塊，進而引發過度發炎反應，與登革熱、腫瘤轉移的機制都有關。
 
研究團隊發現，CLEC2與新冠病毒結合產生的聚集型NETs與以往呈現網狀結構的典型NETs不同，且在缺乏CLEC2血小板的存在下，新冠病毒無法引起NETs。研究團隊進一步利用表現新冠病毒RBD的慢病毒(lentivirus)刺激血小板以及嗜中性白血球，證實新冠病毒是經由RBD與CLEC2結合後活化血小板進而增加NETs產生。
 
為了評估這些發現的潛在治療意義，研究團隊對感染新冠病毒的小鼠(AAV-hACE2感染小鼠)施打了重組CLEC2蛋白，發現CLEC2.Fc能夠有效抑制新冠病毒感染後引起之肺部與心臟的NETs，並減少了小鼠的血栓炎症。這表示CLEC2可以作為新冠病毒的新型模式識別受體，而CLEC2.Fc有望作為一種治療劑來對抗新冠病毒引起的血栓炎症，並可能降低急性後遺症(post-acute sequelae of COVID-19，PASC)的風險。
 
新冠肺炎肆虐全球超過3年，雖然疫情趨緩，但仍有許多確診者產生嚴重炎症甚至死亡，即使痊癒後仍有可能罹患長新冠，造成長久的嚴重影響。造成確診病患病灶以及死亡的主要原因是血栓炎症，血栓炎症指的是血液凝結結合炎症。在確診病逝者的驗屍檢查中發現，在各個器官中存在富含血小板的血塊和微血管病(小血管異常)。在急性確診者和長新冠患者的血漿中也發現存在持續性微凝塊。
 
因應新冠病毒及後遺症，研究團隊持續努力，持續探索其中機制，期望找到更加完善的藥物和治療方法。

（左至右）中研院基因體中心宋佩珊博士、國衛院免疫中心謝世良主任、陳為堅副院長

論文：https://doi.org/10.15252/emmm.202216351

(整理報導/實習記者 黃珮嫻)