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生物製藥公司Loxo Oncology，Inc (Nasdaq:LOXO)日前宣布美國食品和藥物管理局（FDA）已授予LOXO-292突破性療法指定，此LOXO-292是一種選擇性RET抑製劑用於治療轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌患者。初步臨床證據表明該藥物可能顯示出對現有療法的實質性改善，因此被美國FDA授予突破性治療指定。
Loxo Oncology是一家生物製藥公司，專注於獨特依賴於單基因異常的癌症，為患有基因組定義的癌症的患者開發高選擇性藥物，目的在提供最佳的疾病控制和安全性並為患者提供新的癌症治療方案。
LOXO-292是一種口服和選擇性研究新藥，用於治療患有原癌基因轉染重排（RET）激酶異常的癌症患者。 RET激酶的基因組改變，包括融合和激活點突變，會導致過度的RET訊...
