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昨(21)，太景醫藥研發控股公司（4157）宣布研發中新藥「布利沙福（Burixafor）」於中國進行之血癌化療增敏一期臨床試驗達到安全性主要指標。
急性骨髓性白血病（AML）為身體造血系統－脊髓出現癌病變，白血球不正常增生，失去原有分化及老化現象，並逐漸取代正常造血細胞。在不同的白血病中，AML患者對化療有較好的敏感性，但其長期生存率低、容易復發，而多數復發原因為微小殘留病（minimal residual disease, MRD）。所謂MRD是指，白血病細胞在骨髓基質細胞的保護下，不被化療藥物殺傷。
布利沙福是趨化因子受體（CXCR4）的有效拮抗劑，可阻斷CXCR4和其唯一受體SDF-1的交互作用，使骨髓基質細胞喪失保護能力，進而將骨髓內之幹細胞及腫瘤細胞迅速驅動至周邊血液，此時再搭配化療藥物療程，便...
