北榮臨床驗證 康博醫創濾膜+mNGS高效鑑定敗血症病原體、陽性率82%

撰文記者 劉馨香
日期2023-07-21
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(圖/本刊資料中心)
今(21)日,臺灣臨床病原體基因檢測開發商康博醫創(Micronbrane Medical)表示,臺北榮民總醫院針對疑似敗血症患者進行的一項臨床研究,證明了樣本經過其專利Devin®血液微生物富集膜前處理和總體基因體次世代定序技術(metagenomic next-generation sequencing, mNGS),比傳統的血液培養,以及未搭配過濾膜的mNGS方法,能更高效率且準確地鑑定病原體。

該研究發現,其結合Devin®血液微生物富集膜和mNGS與分析技術的PaRTI-Seq®病原體即時定序檢測技術,檢出陽性率高達82%,而沒有過濾膜的mNGS陽性率為56%,最傳統的血液培養陽性率僅24%。

血液培養在檢測病毒或多重感染的能力上有限,不僅診斷量低,且需要很長的時間才能得出結果。相對地,如果能有效消除宿主DNA的干擾,mNGS就有機會更快、更靈敏地廣泛辨識病原體。

康博醫創解釋,其Devin®血液微生物富集膜,利用ZISC雙離子介面表面處理技術 (Zwitterionic Interface Ultra-Self-assemble Coating Technology),可以在五分鐘內移除10毫升全血(或其他體液)中,高達99%以上的宿主有核細胞。

因此,將疑似敗血症的患者樣本以Devin®血液微生物富集膜前處理,大量去除其中的人源核酸分子後,再進行PaRTI-Seq®病原體即時定序檢測技術,可以更高效且準確的鑑定病原體,並且將鑑定時間縮短至24小時,還可降低75%定序成本。

康博醫創指出,基於基因體DNA (gDNA)的PaRTI-Seq®技術,比基於游離DNA (cfDNA)的mNGS,顯著增加微生物的每百萬讀數(reads per million, RPM)超過100倍,且平均RPM值也增加(分別為2359和95)。

康博醫創創辦人兼執行長吳夢楚表示:「康博醫創致力於透過簡單,準確和經濟高效的mNGS,來創造病原體辨識新革命。」

參考資料:https://fox56news.com/business/press-releases/ein-presswire/645365992/micronbrane-medical-transforms-pathogen-identification-with-innovative-metagenomic-next-generation-sequencing-technology/

(編譯/劉馨香)