美國時間7日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布，與中國石藥集團簽訂獨家授權協議。根據協議，阿斯特捷利康將預付1億美元，取得石藥集團臨床前降血脂候選藥物——脂蛋白(a)(lipoprotein (a), Lp(a))干擾劑YS2302018，石藥集團未來還有機會獲得高達19.2億美元的里程碑金。消息一出，石藥集團(01093.HK)7日股價收盤來到7.12港元，上漲4.55%。
 
據了解，YS2302018是石藥集團透過內部AI藥物設計平台開發，此平台利用AI技術分析目標蛋白與現有化合物分子的結合模式，對其成藥性進一步優化。
 
臨床前數據顯示，YS2302018能與載脂蛋白(Apo(A))結合，從而阻止Apo(A)與載脂蛋白B100(ApoB-100)形成Lp(a)。在體外及動物模型中，YS2302018均顯示良好的藥物代謝動力學特徵，且無嚴重的安全風險。
 
隨著與石藥集團合作，阿斯特捷利康也順利進入降血脂領域。在降血脂藥物開發上，禮來目前也有一款與YS2302018一樣的口服Lp(a)干擾劑muvalaplin ，去年8月已經完成臨床一期研究。數據顯示，患者在使用muvalaplin 後，Lp(a)可降低63%至65%，其中超過90%患者Lp(a)表現低於50 mg/dL。
 
禮來除了muvalaplin之外，還致力開發小分子干擾核糖核酸(siRNA)療法，來治療動脈粥狀硬化性心血管疾病。
 
同樣在Lp(a)領域，還有諾華和Ionis合作開發的反義寡核苷酸(ASO)療法pelacarsen，該藥物可望抑制Lp(a)的產生，來降低其血中濃度，諾華計劃於2025年產出3期數據。
 
另外還有安進(Amgen)與Arrowhead Pharmaceuticals合作下，共同開發的siRNA藥物，臨床三期預計在2026年結束。
 
資料來源：https://www.biospace.com/business/astrazeneca-puts-2b-on-the-line-for-preclinical-heart-disease-drug