輝瑞/BioNTech新冠疫苗申請EUA!盼年底啟動全球配佈計畫

撰文記者 吳培安
日期2020-11-21
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(圖片來源:網路)
編譯 / 吳培安

美國時間20日,全球新冠候選疫苗研發進度領先的輝瑞(Pfizer)與BioNTech宣布,將提交候選疫苗BNT162b2的緊急使用授權(EUA)申請,該疫苗在最新的分析結果中展現出95%的有效性,且未有嚴重不良反應出現;兩家公司也表示,除了美國FDA,也已經啟動澳洲、加拿大、歐洲、日本、英國等地的滾動式申請(rolling submissions),並預計今年底將生產5千萬劑。

兩家公司表示,BNT162b2在更新後的臨床三期試驗分析數據中,不僅達到所有主要試驗終點,且有效性與Moderna的候選疫苗並駕齊驅,皆達95%,顯示此候選疫苗可提供早期保護的能力。

他們進一步表示,此疫苗在所有年齡、性別、種族和族...