心臟衰竭(heart failure) 屬於一種慢性發炎，目前沒有一款可完全治癒心臟衰竭的藥物。美國時間22日，美國俄亥俄州大學韋克斯納(Wexner)醫學中心和醫學院的研究人員，開發出一種新型口服藥物—雌激素受體-β激動劑(ERβ)，該分子可靶向導致患者心臟衰竭的T細胞，阻止疾病進一步發展。該研究已發表在《Circulation Heart Failure》期刊上。

心臟衰竭目前沒有可以完全治癒的藥物，大約一半患者在確診後五年內死亡，俄亥俄州大學研究團隊發現，在慢性心臟衰竭疾病演變期間，CD4+ T細胞會參與雌激素受體-α (ERα)的訊號傳導，促進疾病的病理變化。

因此研究人員，篩選出一款名為OSU-ERb-012的口服非類固醇小分子新藥，研究發現該藥可阻斷 ERα的不良作用，並在心臟衰竭的特定時間點活化雌激素受體-β訊號傳導，以減緩左心室功能的衰退。

不僅如此，在體內和體外的實驗也進一步證實，該藥可選擇性的抑制CD4+T細胞，而不影響其他免疫細胞，如巨噬細胞、嗜中性白血球、B細胞、CD8+ T細胞。

目前俄亥俄州立大學已取得OSU-ERb-012藥物的專利，研究團隊也會持續確認此藥物在其他動物試驗中的有效性，並確定最低治療劑量，以進行心臟衰竭的人體臨床試驗。

心臟衰竭屬於一種慢性發炎，據美國心臟協會統計，美國每年約600萬人會受該疾病影響，目前造成心臟衰竭最常見的原因，包括：高血壓和冠狀動脈疾病，嚴重患者通常需要進行心臟移植。

領導該研究的助理教授Shyam S. Bansal表示，這項研究是心臟衰竭疾病重大的發現，因為我們過去幾年，一直未有確定且合適的方法治療心臟衰竭，而這款藥物有望解決該疾病潛在的機制，也能讓患者在早期階段阻止疾病惡化、甚至不須心臟移植。

資料來源：https://oied.osu.edu/technologies/orally-active-selective-inhibitor-cd4-t-cell-activation-blunts-left-ventricular

(編譯/彭梓涵)