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美國天普大學(Temple University)研究團隊成功使用CRISPR 基因編輯技術，將帶有HIV-1病毒DNA從T細胞上移除，且能防止病毒進一步複製及感染。研究結果於3 月4 日刊載於《Scientific Reports》。研究團隊領導者Kamel Khalili表示，抗反轉錄病毒藥物可有效控制HIV 的病情，但病人一旦暫停或停止服藥，體內HIV將大量複製，削弱病人免疫功能，導致病情惡化。
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