不切割的CRISPR也可治療多種疾病

撰文記者李虎門

日期2017-12-11

圖片來源：網路

目前，科學家對基因編輯技術，尤其是CRISPR-Cas9的技術，大部分專注於「插入或刪除基因，以及修復致病突變」。

但是，CRISPR-Cas9技術存在的一個主要問題是，在某些時候，會留下新的突變，帶來不確定的副作用。

近期，美國加州聖地牙哥的索爾克生物研究所(Salk Institute for Biological Studies）發表一項「修改版」的CRISPR-Cas9技術，其主要是改變疾病相關基因(disease-associated genes)的活性，而不是改變基因的序列。

該研究的作者Juan Carlos Izpisua Belmonte指出，「切割DNA會引入新突變的機會，可能會出現有害的錯誤，這是遺傳學領域的一個重要瓶頸。」

為避免引發這種有害的錯誤，Belmonte團隊開發出了無需切割DNA的CRISPR-Cas9系統。這一成果首次證明，利用「表觀遺傳編輯技術」(epigenetic editing technology)能夠改變動物的表型，並保持DNA完整性。

具體來說，為了實現「表觀遺傳編輯技術...

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