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德國默克（Merck KGaA）和輝瑞公司（Pfizer）公司日前(11)宣佈，其單株抗體藥物Bavencio（avelumab）和Inlyta（axitinib）用於治療晚期腎細胞癌（renal cell carcinoma, RCC）的聯合療法獲FDA優先審查資格。
腎細胞癌是最常見的腎臟腫瘤，約占成人惡性腫瘤的2%~3%。2019年美國預計將增加73,820例腎癌病患，儘管針對腎細胞癌已有一些治療方法，但晚期腎細胞癌患者的預後仍然不樂觀。
avelumab靶向PD-L1的單株抗體，臨床前實驗顯示，avelumab通過阻斷PD-L1與PD-1受體的相互作用使受抑制的T 細胞活化。德國默克與輝瑞針對avelumab的臨床開發設計了30個以上臨床試驗，評估至少15種不同的腫瘤類型，參與臨床試驗的患者超過9000人。適應症除腎細胞癌以外，還包括乳腺癌、胃癌、頭頸癌、非小細胞肺癌和...
