Deep Genomics推出第一項AI探索候選藥物

撰文記者 吳培安
日期2019-09-26
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Deep Genomics推出第一項AI探索候選藥物。(圖片來源: Deep Genomics官方網站)

今(美國時間25)日,加拿大AI新創公司Deep Genomics宣布其第一個藥物候選,鎖定在目前尚無根治方法的罕見疾病──威爾森氏症(Wilson’s disease),並預計在明年底提交IND。

Deep Genomics是當前備受注目的AI新藥探索(AI drug discovery)公司之一。它成立於2014年,正處於Atomwise、BenevolentAI、Recrusion、Insilico Medicine等同業紛紛成立的競爭時期,且都在遺傳疾病基礎上應用AI尋找候選藥物。

Deep Genomics執行長Brendan Frey表示,他們自2015年啟動AI Workbench平台,它搭載了20組機器學習(machine-learning)系統,可在兩個小時內可以掃描超過20萬個患者的基因突變。

經過為時1年半的探索,搜尋了2400種疾病、12萬種基因突變的資料庫,Deep Genomics將目標鎖定在威爾森氏症(Wilson’s disease)。

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