編譯/劉端雅

美國時間3日，國際愛滋病疫苗倡議組織（IAVI）與美國斯克里普斯研究所（TSRI）宣布，其開發的新型HIV疫苗，一期臨床試驗的結果，顯示該疫苗成功刺激罕見免疫細胞的生產，這些細胞是啟動生成對抗快速變異病毒的抗體所必須之過程，在97%的受試者中檢測到靶向反應。

該臨床試驗IAVI G001是由IAVI贊助，在喬治華盛頓大學（GWU）和福瑞德•哈金森癌症研究中心（Fred Hutch）進行，招募48名健康的成年人受試者。受試者接受安慰劑或兩劑疫苗化合物eOD-GT8 60mer，以及由葛蘭素史克（GSK）開發的佐劑(adjuvant)。

TSRI教授兼IAVI中和抗體中心疫苗設計執行總監William Schief表示，這次臨床試驗的結果，顯示了疫苗可被設計成刺激罕見免疫細胞，這種靶向刺激對人類非常有效。我們相信這也是製造HIV疫苗的關鍵，並且對於製造對抗其他病原體的疫苗也很重要。

這次臨床試驗的結果，為開發出一種安全和有效的HIV疫苗奠定了基礎。IAVI和TSRI正在與 Moderna合作開發和測試一種基於mRNA的疫苗，該疫苗可利用該方法產生同樣有用的免疫細胞，利用mRNA技術可以加快HIV疫苗開發的進展。

全球超過3800萬人感染HIV，而HIV是最難使用疫苗靶向的病毒之一，主要原因是病毒不斷演變成不同的病毒株來逃避免疫系統。

數十年來，HIV研究人員一直追求可以中和不同HIV病毒株的抗體。稱為「廣效型中和抗體」或bnAb的血液蛋白，能夠黏附在HIV棘蛋白（spikes），這種蛋白在病毒表面，可以使病毒進入人體細胞，並且通過重要但難以接近的區域，使它們失去功能，而不同病毒株的棘蛋白也有所差異。

Schief指出，要誘導bnAb，必須透過靶向正確的B 細胞來啟動這個過程，某些特定的B細胞，可以分化為bnAb分泌細胞。

在這項試驗中，這些標靶B細胞僅佔所有初始B細胞（naïve B cells）的百萬分之一。要獲得正確的抗體反應，我們首先需要啟動正確的B細胞，這次數據證明了疫苗免疫原（immunogen）有能力做到這一點。而啟動步驟是第一步，旨在誘導出許多不同類型的bnAbs。

另外，靶向具有特定屬性的初始B細胞的策略，稱為「生殖細胞系靶向」（germline-targeting），這些年輕細胞顯示出由未突變或「生殖細胞系」基因編碼的抗體。

研究人員認為，該方法還可以應用於針對其他病原體的疫苗，例如流感、登革熱、茲卡病毒（Zika）、C型肝炎病毒（hepatitis C viruses）和瘧疾（malaria）。

資料來源：https://www.news-medical.net/news/20210203/Phase-1-clinical-trial-of-novel-HIV-vaccine-approach-shows-promising-results.aspx