美國時間3日，伊利諾大學芝加哥分校(University of Illinois at Chicago, UIC)研究發現，人類血小板中有一種生物標記物─異三元體G蛋白(heterotrimeric G proteins)(Gs蛋白(s:stimulatory))的α次單元(subunit)，可做為追蹤憂鬱症患者治療效果的指標。該研究發表於《Molecular Psychiatry》。
 
先前在人類與動物模型中發現，憂鬱症的發生與腺苷酸環化酶(adenylyl cyclase)降低有關，腺苷酸環化酶是細胞內的一種小分子，與血清素和腎上腺素等神經傳遞物質有關。
 
而研究指出，當憂鬱時，Gsα會卡在脂筏(lipid rafts)中，阻止Gsα活化，進而無法刺激腺苷酸環化酶作用，使神經傳遞物質生成減少。
 
研究人員指出，該研究不僅可以檢測出是否罹患憂鬱症，還可以作為療效追蹤的生物標記物。
 
研究發現，當患者的憂鬱症狀有改善時，Gsα會脫離脂筏，而服用抗憂鬱藥物但症狀沒有改善時，患者的Gsα仍然會卡在脂筏中，不過這只代表著在血中的抗憂鬱藥不足以改善症狀。
 
研究人員表示，血小板一周內就會再生，患者的憂鬱症狀若有改善，就可以在一周後看到代表治療成功的生物標記物。
 
目前，患者和醫師必須等數周到數個月才能確認憂鬱症療法是否有效，若無效再嘗試不同療法。
 
該研究由UIC醫學院的生理學和精神病學教授Mark Rasenick主導，他創建的公司PAX Neuroscience Inc.正在研究Gsα如何成為血液細胞中的診斷性生物標記物，識別憂鬱症患者。
 
參考資料：https://www.news-medical.net/news/20220103/Researchers-identify-a-biomarker-in-platelets-that-tracks-the-extent-of-depression.aspx
 
(編譯/李林璦)