近(27)日，瑞典卡羅林斯卡學院(Karolinska Institutet)發表最新研究，他們透過一種辨識與自體免疫疾病有關之免疫細胞及抗原的方法，進一步篩選出4個與多發性硬化症有關的新抗原標靶，為此疾病的診斷和個人化免疫調節治療帶來新希望。這項研究發表在《Science Advances》。
 
這項研究是由卡羅林斯卡學院臨床神經學系Hans Grönlund教授的研究團隊，與皇家理工學院(KTH Royal Institute of Technology)和斯德哥爾摩地區委員會(Region Stockholm)的研究團隊合作完成。
 
研究團隊表示，每位多發性硬化症患者，都可能對不同的自體抗原(autoantigen)產生反應，可能導致患者出現嚴重的副作用、感染或其他併發症。然而，現有的多發性硬化症療法尚未導入精準醫療的概念，對於自體抗原的了解也所知甚少。
 
Grönlund解釋，如果能夠確定患者的自體抗原譜(autoantigen profile)，就能根據患者個體差異調整療法。他表示，大多數的自體免疫疾病是由病理T細胞引起，如果能夠找出靶向這些T細胞的方法，就能用更精準的治療，以更小的副作用治療自體免疫疾病。
 
在此研究中，研究團隊分析了來自多發性硬化症患者和健康控制組的血液樣本，並利用一種結合體外抗原遞送和人類蛋白質輿圖庫(Human Protein Atlas library)的方法，找出63種在中樞神經系統表現、與T細胞產生反應的自體抗原。
 
其中有4種是過去從未發現的新自體抗原，包括FABP7、PROK2、RTN3、SNAP91，在兩個隊列(cohorts)中會誘導介白素-γ反應。研究團隊表示，這項研究為目前所知甚少的多發性硬化症抗原又新增了4種，將為未來的診斷及治療做出巨大貢獻。
 
目前這種技術也和瑞士蘇黎世大學Roland Martin教授合作，整合在一項臨床二期試驗中，目標是關閉(switch off)造成多發性硬化症疾病進程與惡化的侵略性T細胞。
 
多發性硬化症是一種中樞神經系統的慢性發炎疾病，好發於20到40歲之間，其發病原因為患者的免疫細胞錯誤攻擊了腦脊髓周遭的神經元。其神經性症狀，包括了：感覺障礙(sensory disorder)、行走和平衡困難、視力受損，目前尚未有根治的方法，僅能透過治療降低復發率或是減輕症狀。
 
參考資料：
https://news.ki.se/findings-open-way-for-personalised-ms-treatment
(編譯 / 吳培安)