今年6月，由吉立亞醫藥(Gilead Sciences)開發作為轉移性三陰性乳癌(TNBC)三線療法的Trodelvy 獲得中國藥監局(NMPA)批准。美國時間16日，Gilead在公布Trodelvy新適應症的數據同天，Gilead也宣布將斥資4.55億美元，向中國雲頂新耀(Everest Medicines)，購回該藥在亞洲的權利。
 
Trodelvy最早是由美國生物製藥公司Immunomedics開發，2020年Gilead以210億美元收購該公司，同時也取得Trodelvy 這款藥物。
 
Immunomedics在被Gilead收購前，就在2019年以6500萬美元預付款、7.1億美元潛在里程碑金，將該藥的亞洲權利授權給雲頂新耀。
 
Trodelvy 是一款抗體藥物複合體(ADC)，已在去年獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，治療曾接受過兩種或多種全身性治療、不可切除的局部晚期或TNBC成年患者。
 
Trodelvy目前已超過35個國家獲得批准，雲頂新耀也正在向韓國、台灣、香港監管機構申請該藥相同適應症藥證。
 
近期Gilead也公布了Trodelvy可改善激素受體陽性(HR+)、HER-2陰性轉移性乳腺癌的整體存活率(OS)數據，並提交新適應症藥證，若此適應症獲批，該藥將擴大治療患者群體。
 
因此Gilead決定購回該藥在亞洲的權利，Gilead與雲頂新耀的新協議，也意味著雙方的合作終止，而雲頂新耀則不需再支付其餘款項。
 
資料來源：https://pharmaphorum.com/news/on-heels-of-new-data-gilead-pays-455m-for-asian-trodelvy-rights/

(編譯/彭梓涵)