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《中國、歐洲》基石藥業PD-L1單株抗體進軍歐洲 授權金達1.925億美元
昨(10)日，中國基石藥業(CStone Pharmaceuticals)宣布與歐洲Istituto Gentili達成戰略合作，基石藥業將旗下 PD-L1 單株抗體 Sugemalimab 的獨家商業化權利，授予對方於德國、英國等 23 個歐洲國家/地區推動，交易總額最高可達 1.925 億美元。基石藥業將負責產品供應，並取得近50%的淨銷售額收益；Istituto Gentili則主導當地註冊與商業營運。
Sugemalimab為基石藥業基於OmniRat®平台開發的全人源IgG4型PD-L1單株抗體，可降低患者的免疫原性和毒性風險。執行長楊建新表示，該藥為首個獲歐盟與英國批准可聯合化療作為第四期非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療的PD-L1抗體，無需考慮腫瘤組織型態或PD-L1表達。
《中國、瑞士》諾華斥1.75億美元 取中國維泰瑞隆血腦屏障穿越技術
美國時間9日，瑞士諾華製藥(Novartis)與中國生技公司維泰瑞隆(Sironax)宣布達成協議，諾華將在試用期後獲得收購Sironax血腦屏障(BBB)穿越技術平台的獨家選擇權，該平台可用於提升藥物進入中樞神經系統的效果，若諾華行使收購權，Sironax將獲得高達1.75億美元的預付款與短期付款，並保有開發部分未公開產品線的權利。
《美國》艾伯維斥19.5億美元取三特異抗體 對決嬌生、輝瑞、再生元血癌市佔
美國時間7月10日，艾伯維(AbbVie)宣布將支付7億美元的預付款，取得免疫腫瘤學開發公司Ichnos Glenmark Innovation(IGI)一款針對CD38、BCMA和CD3，治療多發性骨髓瘤(multiple myeloma)的三特異性抗體藥物ISB 2001權利，此交易有望使艾伯維與嬌生(J&J)、輝瑞(Pfizer)、再生元(Regeneron)已在該領域布局的公司競爭。
《美國》物理刺激竟能誘導分化？《Advanced Science》MSC穿越狹縫可轉化骨細胞
美國時間5月8日，新加坡國立大學(National University of Singapore)機械生物學研究所(MBI)團隊發現，人類間質幹細胞(MSC)在穿越狹窄空間時的物理動作，會影響其分化走向，並促使MSC轉化為骨細胞。此研究發現，細胞行為不僅受化學訊號影響，物理環境也具關鍵作用，未來有望透過物理方式來引導細胞分化，為新療法開啟研發契機，研究結果已發表在《Advanced Science》。
《美國》《Nature》子刊：揭新生兒大敵「巨細胞病毒」躲避免疫新入侵路徑！
美國時間6月30日，匹茲堡大學醫學院(University of Pittsburgh School of Medicine)和拉霍亞免疫學研究所(Jolla Institute for Immunology)的最新研究，發現巨細胞病毒(CMV)入侵人體的新機制，CMV會透過特殊的蛋白質複合體——GATE來避開免疫系統、入侵血管細胞。這項發現有望為針對新生兒先天感染與免疫力低下患者的疫苗或抗病毒藥物的開發帶來新突破。該研究發表於《Nature Microbiology》。
美國時間10日，莫德納(Moderna)宣布新冠疫苗Spikevax已獲得美國食品藥物管理局(FDA)完全批准，適用於6個月至11歲具有較高風險的兒童族群。同時，莫德納預計將在 2025至2026年呼吸道病毒季節推出升級版疫苗供符合條件的美國民眾施打。消息公布後，該公司股價在盤前交易中上漲2%，達每股33.45美元。
