《臺灣》漢康生技HCB101臨床一期高劑量安全性良好
 
今(15)日，漢康生技-ky(7827)宣布，開發中的免疫療法新藥HCB101在臨床一期試驗中達成重要突破，3名晚期實體瘤患者，在高劑量18 mg/kg注射下無出現劑量限制性毒性與嚴重不良事件(SAE)，耐受性與安全性良好，為後續劑量遞增與擴大臨床應用奠定基礎，有助未來啟動聯合治療臨床試驗，並將加速進入後期臨床與申請美國食品藥物管理局(FDA)快速審查資格。
 
《中國》Jefferies報告：中國生技授權交易迅速攀升 2025 Q1全球占比達32%
 
美國時間7月14日，傑富瑞(Jefferies)發布的股票研究報告指出，隨著藥價壓力與專利即將到期的憂慮日益加劇，國際企業日益傾向與中國生技公司簽署授權合作協議，2025年前三個月，中國已佔全球生技授權交易價值的32%，而2024年和2023年僅約21%。
 
分析師指出，中國在研發的各環節上不僅具備更快的開發時程與更低的成本，政府亦對生技產業積極支持。與全球同業相比，中國生技資產的價格較便宜，預付款約少60%至70%，總交易規模約少40%至50%。
 
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《美國》沃特斯斥175 億美元收購BD生物科學部門 打造頂尖研發與診斷平台
 
美國時間7月14日，沃特斯(Waters Corporation)宣布，以175億美元收購醫療技術大廠BD旗下的生物科學與診斷方案部門，預計於 2026 年第一季(Q1)完成交易，將打造涵蓋研發、診斷與監管檢測應用的平台。消息一出，沃特斯股價一度下跌約13%。
 
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《美國》因應川普行政命令 NIH緊急叫停數十項高風險功能增益研究
 
美國時間7月11日，外媒報導美國國家衛生研究院(NIH)根據川普的行政命令，要求對可能具危險性的「功能增益」(Gain of Function, GOF)研究啟動嚴格監管。NIH已審查超過7萬1,000項研究計畫，目前已暫停約40項可能符合高風險GOF研究的計畫，另有172項被標記為可能須暫停或終止。
 
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《美國》大腦MRI「讀」年齡？！新型老化時鐘提早預測衰退、失智症
 
美國時間7月1日，北卡羅來納州杜克大學(Duke University)的研究團隊，分析了超過5萬張腦部核磁共振造影(MRI)，建立了一個新的「老化時鐘」(Ageing clocks)，用以評估受試者老化程度以及未來罹患老化相關疾病的風險，相較傳統的血液檢測老化時鐘更具優勢。研究結果已發表在《Nature Aging》。
 
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《美國》AZ收購CinCor有成 高血壓藥臨床三期表現優異
 
美國時間7月14日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)斥資13億美元收購CinCor Pharma有成，其高血壓藥物baxdrostat的臨床三期的試驗結果出爐。在796名高血壓患者中顯示整體耐受性良好，安全性表現優異，並顯著降低患者的平均坐姿收縮壓(SBP)，且具臨床意義，達成該試驗的主要終點。
 
目前，阿斯特捷利康也同步展開臨床三期試驗，將baxdrostat作為原發性醛固酮增多症的單一療法，同時也正評估其與治療腎臟病的重磅藥物Farxiga進行合併療法研究。
 
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