會員登入
註冊
《臺灣》麗寶新藥完募8.5億元、擬Q4登錄興櫃
今(21)日，麗寶集團旗下生技事業體——麗寶新藥，宣布完成新臺幣8.5億元募資。此次除了母集團麗寶集團以及原有創投股東倍利生技創投、中加投資與統一國際開發均持續跟進外，本輪募資吸引多家創投機構參與，新進股東包括台新證創投、中華開發貳生醫基金、群益創投、中信證創投與佳世達集團等。
麗寶新藥表示，此次募資所得將用於推動核心產品——大分子蛋白質免疫新藥NM-IL-12的開發及全球布局，該藥物目前正準備啟動皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)臨床三期試驗；同時，針對瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的臨床二期試驗，也即將展開收案。
未來，麗寶新藥亦規劃積極佈局實體腫瘤適應症，將與多家臨床醫學中心合作展開研究者發起臨床試驗(IIT)臨床試驗，進一步擴大NM-IL-12的臨床應用版圖；此外，也預計於今(2025)年第四季登錄興櫃，主辦承銷商為台新證券。
《臺灣》安特羅腸病毒疫苗送件佈局東南亞
今(21)日，國光生技(4142)代子公司安特羅生技(6564)公告，自行開發的安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)，已由合作方越南國營公司VABIOTECH於7月18日，向越南衛生部藥品管理局(DAV)提出新藥查驗登記審核申請。此是因應越南今年7月生效的藥事法新規定，再加上國光潭子廠生物反應器製程，確保年產能至少一百萬劑，足以供應台灣、越南防疫需求的進一步佈局
《臺灣》鏈結亞洲生技大會、新創舞台再升級！呂淳祺解析未來醫療照護9大趨勢今(21)日，2025年國家生技研究園區招商暨人才與技術媒合會(NBRP Demo Day)，於國家生技研究園區盛大登場！今年除了專題演講、趨勢論壇、國際交流、人才對接與新創海報展等主題，展現園區的生醫轉譯成果之外，NBRP Demo Day也在今年首次納入本週登場的亞洲生技大會(BIO Asia-Taiwan)活動議程，在來自日本、比利時、菲律賓等國的生技園區率團來臺參訪與一對一媒合加入下，促成更多前瞻創新的交流及合作鏈結契機。
https://reurl.cc/vLemQ1
《臺灣》工研院攜亞東、中山醫、高榮、奇美4大醫療體系 打造MedBobi2.0智慧決策醫護系統
今(21)日，工研院宣布攜手亞東醫院、中山醫學大學附設醫院、高雄榮民總醫院與奇美醫院，共同啟動「MedBobi 2.0 整合平台」，打造臺灣首個以「臨床語料(指臨床上常用的溝通術語)與AI模型訓練」為核心的智慧醫療共創平台。工研院副總暨生醫與醫材研究所所長莊曜宇表示，此平台將開放全臺臨床醫療院所及長照機構使用。
日前(19日)，敏盛醫療體系於桃園敏盛智醫城舉行50週年院慶典禮，邀集產、官、學界貴賓與員工代表，共同見證敏盛從一間小型外科開放醫院，發展成涵蓋醫療、健檢、藥局、醫藥科技與智慧照護的「大健康生態系」歷程。敏盛醫療體系創辦人、總裁楊敏盛更獲頒傑出市民獎，並期許敏盛共創下一個更創新、更智慧的50年。
《臺灣、美國》柏克萊SPH計畫邁第5年 8組新創前進美國鏈結生醫生態圈
日前(18日)，國家發展委員會之國家新創品牌「Startup Island TAIWAN」，舉辦Berkeley SPH交流會，會中邀請到8家在今年2月到5月赴美培訓，並部分於結訓後參與美國鳳凰城和波士頓生技展會的生醫新創團隊，於會中分享並交流心得。
《亞洲》2025亞洲生技奬揭曉！ 翁啟惠、Raul V. Destura、DCB榮獲殊榮
今(21)日，亞洲生技大會國際委員會宣布「亞洲生技奬」(2025 BIO Asia Award)得主，個人奬由國際知名醣化學家翁啟惠院士及菲律賓帝斯圖拉博士(Raul V. Destura)獲獎；機構奬則由生物技術開發中心(DCB)奪得。
亞洲生技大會主席李鍾熙表示， 「亞洲生技奬」是表彰個人或機構對亞太地區生技醫藥領域所做的傑出貢獻，包括在科技創新、產業發展、政策推動、公共衛生、區域合作等面向的具體貢獻。每年由各國相關協會學會或政府代表提名，經各國代表所組成的國際委員會審查、討論、投票所選出。今年共有來自11個國家的個人或機構獲得提名，最後由2位個人和1個機構獲奬。
《美國》BMS貧血藥物Reblozyl治療骨髓纖維化相關貧血臨床三期未達標
美國時間18日，必治妥施貴寶(BMS)宣布其癌症相關貧血藥物Reblozyl(luspatercept)與Janus酵素抑制劑合併使用，於治療骨髓纖維化(Myelofibrosis, MF)引起的貧血的臨床三期試驗，未達到主要療效目標。受試者未能在治療的前24週內，以及任何連續12週內完全不需紅血球輸血，統計結果未達顯著水準 。
BMS表示，該療效雖未達標，但Reblozyl仍幫助患者減少輸血次數與提升血紅素指數，且副作用與先前一致。目前，該藥物已獲批准用於治療其他類型的貧血(如骨髓異形成症候群及β地中海貧血)。因此，BMS仍對該藥物的前景保持樂觀，持續擴展藥物適應症。
https://reurl.cc/yAQn2E
《美國》Sarepta基因治療致第三起死亡病例 FDA擬撤回Elevidys上市許可
美國時間18日，美國食品藥物管理局(FDA)表示目前正積極評估是否撤回Sarepta Therapeutics的肌肉萎縮症(Muscular Dystrophy)基因療法「Elevidys」的上市許可。原因是在今年起，已有三名患者在接受Elevidys或相同載體平台開發的SRP‑9004治療後，出現急性肝衰竭而死亡。
FDA更要求Sarepta自願暫停Elevidys所有出貨，並對其載體平台進行全面審查。消息發布後，該公司股價下跌約35%，並帶動整體生技市場，生技類股指數(XBI)同步下跌約1.9%。
《美國》腸道菌助抗癌！《Nature》揭腸道菌H. mulieris改善小鼠PD-1抑制劑療效
美國時間7月14日，東京國家癌症中心(National Cancer Center)的免疫學家西川博嘉(Hiroyoshi Nishikawa)團隊，於50名癌症病患的糞便樣本分析中找出名為Hominenteromicrobium mulieris (H. mulieris)的微生物，可刺激免疫系統中的樹突細胞，進而顯著增強小鼠對PD-1免疫檢查點抑制劑(immune checkpoint inhibitors)的反應，有望未來可改良抗腫瘤藥物療效。研究結果已發布於《Nature》。
《美國》2心臟復甦技術齊發《NEJM》！有望擴兒童、成人心臟移植
美國時間7月16日，兩項發表在《NEJM》的研究，展現心臟移植技術的突破進展。其一是透過體外連接主動脈導管向心臟打入含氧血液、回收、再加氧，成功復甦兒童心臟；另一則是在捐贈者去世後注入冷卻保護液，使心臟維持放鬆未復甦狀態，供後續移植使用。這兩項技術可望提升可用心臟數量。
