日本北海道醫療大學的細胞實驗研究發現，表觀遺傳藥物可誘導馬拉塞氏上皮殘留體(epithelial cell rests of Malassez, ERM)，逆分化(dedifferentiation)為類幹細胞，此類幹細胞可以直接分化為內皮細胞、間質幹細胞(mesenchymal stem cells)和造骨原始細胞(osteogenic cells)，有助於牙科再生療法的發展。研究1月20日刊登於《Scientific Reports》。

牙科的再生治療已有使用從牙髓或牙周韌帶(periodontal ligament)取出的幹細胞，然而，蒐集牙髓幹細胞雖然相對簡單，但取得數量充足的高品質幹細胞仍然是困難的。

該研究將位於牙周韌帶的馬拉塞氏上皮殘留體分離出來，在培養皿中培養。經由表觀遺傳藥物5-Azacytidine(DNA甲基轉移酶1抑制劑)和Valproic acid(組蛋白去乙醯酶抑制劑)刺激一週後，逆分化為前驅類幹細胞(progenitor stem-like cells)。

此前驅類幹細胞有表現幹細胞的蛋白質指標NANOG和OCT3/4，這些蛋白質在iPS細胞也有表現。將前驅類幹細胞重編程(reprogramming)，可直接分化為內皮細胞、間質幹細胞和造骨原始細胞。這些細胞為牙周韌帶的組成細胞。

表觀遺傳藥物已經成功應用於治療多種人類疾病。研究者認為，本研究的發現可能有助於牙周再生療法的發展，不過仍需要進一步確認。

資料來源：https://www.news-medical.net/news/20210322/Direct-differentiation-of-progenitor-stem-like-cells-into-mesenchymal-stem-and-osteogenic-cells.aspx
原始論文：https://www.nature.com/articles/s41598-020-79426-4

(編譯/劉馨香)