有望治療阿茲海默等神經疾病

CRISPR 大進化!編輯大腦神經細胞

撰文記者 徐淨
日期2017-10-20
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圖片來源:網路

以往CRISPR基因編輯技術無法應用在不再進行細胞分裂的神經細胞,但昨(19)日,馬克思普朗克加州神經科學中心(Max Planck Florida Institute for Neuroscience, MPFI)發表指出,該中心研究團隊改進了這項強大的技術,完成在成熟神經細胞進行編輯。

為了修改這項缺陷,研究團隊將CRISPR-Cas9結合腺病毒(adeno-associated virus, AAV)作為載體,AAV病毒載體可有效率協助提升同源重組修復(homology-directed repair, HDR)效率。團隊在阿茲海默模型小鼠的測試也獲得了成功,將此技術命名為vSLENDR (v...