《台灣》智齡科技併購雲果資訊 擴大長照事業版圖 客戶達1000家、從居家服務到住宿型機構一條龍
 
今(4)日，智齡科技與雲果資訊宣布，於2023年7月1日正式簽約，雲果資訊併入智齡科技。將透過本次併購，整合兩家高齡科技領導品牌，累積多年的經驗和優勢，攜手提供長照機構更全面、更完整的服務，建構整合連續性照護的大長照事業。
 
智齡科技服務超過700家機構客戶，併入雲果資訊200家客戶後，總服務客戶數達到1000家。
 
《台灣》浩鼎授權引進Ablexis 「Nectin-4人源抗體序列」  增抗癌產品組合
 
昨(3)日，台灣浩鼎(4174)發重訊公告，已與Ablexis簽署「Nectin-4人源抗體序列」授權協議，取得該產品全球權利，浩鼎將可以Nectin-4為標的研究、開發、生產及銷售各種抗癌新藥，如抗體藥物複合體(ADC)、雙特異性抗體新藥等，以增加浩鼎在創新抗癌產品線的組合。
 
《台灣》WCP大會邀唐獎得主費爾德曼 揭單株抗體醫療革命歷程
 
今(4)日，唐獎教育基金會表示，第19屆世界基礎和臨床藥理學大會(WCP 2023)在7月2至7日於蘇格蘭登場，本次WCP再度與唐獎合作，由唐獎基金會董事閻雲敎授主持，邀請到2020年唐獎生技醫藥獎得主馬克·費爾德曼(Marc Feldmann)，以線上演講分享「洞悉自體免疫的分子機制轉譯成有效的治療」。
 
《臺灣、美國》糖尿病腎病早篩成顯學！ Renalytix平台獲FDA批准；新穎生醫歐盟、大馬已取證
 
美國時間6月29日，Renalytix開發的KidneyIntelX.dkd ™人工智慧預後測試平台，獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予創新醫材上市許可(De Novo marketing authorization)，可做為第2型糖尿病和早期糖尿病腎病患者的照護指引。
 
《新加坡》新加坡推緩和療護 2024年起擴大補助
 
3日，新加坡衛生部(MoH)發布「2023國家緩和療護戰略」(National Strategy for Palliative Care, NSPC)，提出了擴大和改善新加坡緩和療護的建議，期望讓更多人在離世時能感到舒適並擁有尊嚴。
 
新加坡衛生部也審查了緩和療護的財務架構，將從2024年起加強對緩和療護的資金支持，包括對於療養院、家庭醫療、家庭緩和療護和日間臨終關懷服務等的患者，調整其藥物和疫苗補助。
 
《中國》信達、馴鹿搶頭香 中國首項自研自產BCMA多發性骨髓瘤CAR-T獲批准！
 
近(6月30)日，信達生物製藥(Innovent)與南京馴鹿生物(IASO Biotechnology)共同開發的靶向BCMA之嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法Fucaso (equecabtagene autoleucel)，獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准，用於治療至少經過三線治療(包括蛋白酶抑制劑和免疫調節藥物)後的復發/難治型多發性骨髓瘤患者。
 
《英國》阿斯特捷利康肺癌藥三期數據引擔憂 股價跌8%
 
3日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)公布，與第一三共(Daiichi Sankyo)合作開發的抗體藥物複合體(ADC) datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)，在臨床三期試驗治療非小細胞肺癌患者，顯示在無進展生存期上具有「統計意義的顯著改善」，但沒有透露數據細節，也不公布另一項主要終點總存活期(Overall survival, OS)的結果，引發投資人的擔憂，當日股價下跌8%。
 
《法國》Ipsen、Genfit 前NASH潛力新藥研發未果 轉戰罕見肝病三期告捷！
近(30)日，法國兩家製藥公司Ipsen和Genfit共同宣布，其合作開發的肝病藥物elafibranor臨床三期試驗數據積極，即將向歐洲藥品管理局(EMA)提交藥證申請。該藥原先預計開發為非酒精性脂肪性肝炎(NASH)藥物，不過其試驗在2020年時宣告失敗，而轉換適應症標的。