會員登入
註冊
《臺灣》疾管署：高端疫苗預防新冠中重症保護力達9成 登美CDC期刊
日前(2)日，衛福部疾管署宣布，其針對臺灣2,300餘萬人、6,000多萬劑疫苗接種紀錄，進行我國真實世界疫苗保護之效益比較，其研究結果已於1月31日以提早露出(early release)方式，刊載於美國CDC官方期刊《新興傳染病》(Emerging Infectious Diseases)。
疾管署表示，根據真實世界分析結果，除了可證實接種3劑疫苗之中重症與死亡保護效益，較未接種、或僅接種1、2劑者為高之外，也發現mRNA(BNT與莫德納)及蛋白質次單元(高端)之保護效益逾8成，其中BNT與高端疫苗在預防中重症的保護效益皆達9成以上，且相較於腺病毒載體(AZ)疫苗，更具保護效益、持續時間也較長。
此外，該研究也以長期追蹤研究方式分析，顯示接種蛋白質次單元疫苗作為基礎劑者，其中重症發生率為所有疫苗中最低(每十萬人日0.04–0.20)，研究結果顯示蛋白質次單元疫苗的保護效力與mRNA疫苗「相近」，是國際上首度以真實世界大數據資料將mRNA、蛋白質次單元與腺病毒載體疫苗進行比較，並證實mRNA與蛋白質次單元疫苗，對Omicron造成中重症與死亡具相似保護效益。
《臺灣、美國》台杉投資糖尿病新創Fractyl登板納斯達克
由國發會成立之國家級生技投資公司——台杉投資(Taiwania Capital)旗下二號基金投資的美國糖尿病療法公司Fractyl Health，已在日前(2日)首次公開發行(IPO)、登板納斯達克(Nasdaq)，以每股15美元發行共約733萬股普通股，預計總募資金額約為1.10 億美元，並預計在美國時間6日完成。
《臺灣、美國》長庚攜手Gilead 簽癌症臨床試驗MOU
今(5)日，長庚醫療體系宣布，已於1月31日與吉立亞醫藥(Gilead Sciences)簽訂臨床試驗合作備忘錄(MOU)，將共同推動早期臨床試驗，並聚焦癌症腫瘤領域的臨床試驗、共同合作臨床前試驗、生物標記/轉譯研究等學術臨床研究。
《東南亞》裕利醫藥收購禮來兩品牌東南亞經營權
今(5)日，醫療保健服務供應商裕利醫藥集團(Zuellig Pharma)宣布，已完成對禮來(Eli Lilly and Company) 旗下Cialis®和 Alimta®兩個品牌的收購，這兩個品牌將由裕利全資子公司Zanovex擁有東南亞部分市場的經營權，包括：汶萊、柬埔寨、印尼、寮國、馬來西亞、緬甸、菲律賓和泰國。
在收購之前，裕利的商業行銷部門ZP Therapeutics已負責禮來在汶萊、印尼、馬來西亞、菲律賓和泰國品牌的推廣與分銷。此次收購的藥品中，Alimta是一種專用於治療某類型非小細胞肺癌和惡性肋膜間皮細胞瘤的化療藥物，而Cialis則是一種領先的男性保健藥物，用於治療勃起功能障礙的產品，Zanovex將擁有這兩項產品的商標和經銷權，以及製造生產許可。
《韓國》未來失智症療法？《Nature》首揭鼻腔後淋巴網絡結構 為腦部廢物清除關鍵！
近日(1月25日)，韓國科學技術院(KAIST)、基礎科學研究所(Institute for Basic Science)的科學家，首次在小鼠模型中釐清位於鼻腔後方的淋巴網絡結構，該組織對於腦部腦脊髓液(CSF)的引流有關鍵作用，甚至可望用於開發神經退化性疾病療法。該論文發表於頂尖期刊《Nature》，並獲選為當期封面論文。
《日本、新加坡》中外製藥新加坡子公司升級全球藥物發現中心
今(5)日，跨國藥廠羅氏(Roche)旗下的日本製藥公司中外製藥(Chugai Pharma)宣布，將其設於新加坡的全資研究子公司Chugai Pharmabody Research (CPR)，作為全球藥物發現研究的全球中心，並消除其原先設於2026年終止的企業年限，且宣告擴張其中等規模的分子藥物發現量能。
《澳洲》澳洲政府斥2千萬美元推動兒童腦癌國家型研究
今(5)日，澳洲政府宣布透過醫學研究未來基金(MRFF)，投入超過七年、高達2000萬美元的資金，資助臨床試驗以及尋覓新療法的必要工作，以幫助罹患兒童腦癌(childhood brain cancer)的澳洲的孩童、青少年和年輕成人。
此外，澳洲政府也將推動針對兒童腦癌的國家級研究計畫，並成立國家兒童腦癌臨床試驗聯盟(National Childhood Brain Cancer Clinical Trial Consortium)，促進有機會開發療法或改善臨床照護的跨國、跨領域相關研究。
《美國》FDA首批數位細胞學AI檢測系統 即早發現子宮頸癌
美國時間1日，專注於女性健康的醫療科技公司Hologic宣布其開發的Genius Digital Diagnostics System(數位診斷系統)及Genius Cervical AI (子宮頸人工智慧)演算法，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為FDA首度批准的AI數位細胞學系統產品。
《全球》2023暢銷藥是他！Keytruda首次榮登藥王 超過輝瑞新冠疫苗、艾伯維Humira
美國時間1日，默沙東(MSD)公布財報，其開發的免疫檢查點抑制劑Keytruda (pembrolizumab) 2023年的銷售額高達250億美元，這款PD-1抑制劑抗癌藥，已打敗前兩年銷售第一，由輝瑞(Pfizer)開發的新冠疫苗Comirnaty。
《韓國》未來失智症療法？《Nature》首揭鼻腔後淋巴網絡結構 為腦部廢物清除關鍵！
近日(1月25日)，韓國科學技術院(KAIST)、基礎科學研究所(Institute for Basic Science)的科學家，首次在小鼠模型中釐清位於鼻腔後方的淋巴網絡結構，該組織對於腦部腦脊髓液(CSF)的引流有關鍵作用，甚至可望用於開發神經退化性疾病療法。該論文發表於頂尖期刊《Nature》，並獲選為當期封面論文。
《日本、新加坡》中外製藥新加坡子公司升級全球藥物發現中心
今(5)日，跨國藥廠羅氏(Roche)旗下的日本製藥公司中外製藥(Chugai Pharma)宣布，將其設於新加坡的全資研究子公司Chugai Pharmabody Research (CPR)，作為全球藥物發現研究的全球中心，並消除其原先設於2026年終止的企業年限，且宣告擴張其中等規模的分子藥物發現量能。
《澳洲》澳洲政府斥2千萬美元推動兒童腦癌國家型研究
今(5)日，澳洲政府宣布透過醫學研究未來基金(MRFF)，投入超過七年、高達2000萬美元的資金，資助臨床試驗以及尋覓新療法的必要工作，以幫助罹患兒童腦癌(childhood brain cancer)的澳洲的孩童、青少年和年輕成人。
此外，澳洲政府也將推動針對兒童腦癌的國家級研究計畫，並成立國家兒童腦癌臨床試驗聯盟(National Childhood Brain Cancer Clinical Trial Consortium)，促進有機會開發療法或改善臨床照護的跨國、跨領域相關研究。
《美國》FDA首批數位細胞學AI檢測系統 即早發現子宮頸癌
美國時間1日，專注於女性健康的醫療科技公司Hologic宣布其開發的Genius Digital Diagnostics System(數位診斷系統)及Genius Cervical AI (子宮頸人工智慧)演算法，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為FDA首度批准的AI數位細胞學系統產品。
《全球》2023暢銷藥是他！Keytruda首次榮登藥王 超過輝瑞新冠疫苗、艾伯維Humira
美國時間1日，默沙東(MSD)公布財報，其開發的免疫檢查點抑制劑Keytruda (pembrolizumab) 2023年的銷售額高達250億美元，這款PD-1抑制劑抗癌藥，已打敗前兩年銷售第一，由輝瑞(Pfizer)開發的新冠疫苗Comirnaty。
