美國時間25日,武田(Takeda)與Ovid Therapeutics共同研發的癲癇藥soticlestat,其臨床2期數據顯示,有助於減少罕見遺傳性癲癇患者的發作頻率,且治療卓飛症候群 (Dravet Syndrome, DS)的效果優於雷葛氏症候群(Lennox-Gastaut syndrome, LGS),因此未來也將進行卓飛症候群的臨床3期試驗。
該臨床2期試驗稱為OV935或TAK-935,共納入141名2至17歲,患有難治型癲癇的兒童,其中包含卓飛症候群與雷葛氏症候群,在治療20週後,與安慰劑組相比,服用soticlestat的卓飛症候群患者的癲癇發作頻率降低34%,而安慰劑組的癲癇發作頻率增加了7%,相差46%。
而在雷葛氏症候群中,服用sot...