今(18)日，藥華醫藥(6446)召開法說會表示，旗下產品長效干擾素P1101治療紅血球增多症(PV)目前已獲歐洲與台灣藥證，歐洲部分已經於11國上市販售，台灣則預計在明年Q1完成健保藥價申請，美國的PV藥證也預計在明年Q1取證。藥華更於今年6月併購泛泰醫療為子公司，負責台灣與亞太地區P1101的銷售與亞太地區的物流中心。

藥華藥台中分公司之針劑廠也已於今年通過衛福部生產及充填GMP、物流GDP認證，完整取得生產、充填及出貨P1101藥品所需全數認證，因此在這一、兩周內就可於台灣醫療院所中鋪貨。

藥華藥表示，泛泰現有行銷及銷售團隊已立即投入P1101在台灣的藥品發展、行銷與商業化銷售等業務，未來將借重泛泰在罕見血液疾病領域行銷方面的專長與銷售經驗，在台灣協助建立MPN領域的病友團體，並拓展藥華藥旗下產品線在台灣的銷售市場，包括乳癌用藥Oraxol、及皮膚癌和牛皮癬用藥KX01，而以Oraxol治療乳癌與以KX01治療日光角化症將於今年Q3送件TFD...