今(23)日，陽明交通大學宣布，由生物科技學院院長楊進木領導的團隊，已透過人工智慧(AI)及大數據方式，找出4項可老藥新用對抗新冠肺炎的潛力藥物，成果發表於頂尖化學期刊《ACS Nano》。其中一種抗發炎舊藥JMY206，細胞實驗結果更顯示，抗病毒效果可比瑞德西韋(redesivir)強數十倍。

該跨領域研究團隊，經由智慧動態系統生物及結構生物學技術，預測蛋白質結合結構，並從目前美國食品藥物管理局(FDA)已批准的2000種藥物中，共找出15種潛力藥物，其中4項藥物經實驗顯示，抗疫潛力相當出色，包括：抗C型肝炎病毒藥物巴色匹韋(Boceprevir)和特拉匹韋(Telaprevir)、抗愛滋病藥物奈非那韋(Nelfinavir)，以及抗發炎藥JMY206。

楊進木說明，研究團隊先是模擬宿主受病毒感染後的體內細胞變化機制，再比對全球超過250份已公開的冠狀病毒主要蛋白酶3D構造圖像，發現新冠病毒侵入人體細胞的關鍵蛋白質，具有6種可能的動態結構，並以此為依據篩選老藥。


生物科技學院院長楊進木(攝影/巫芝岳)

其中的JMY206，經猴子細胞實驗，驗證受新冠病毒感染後細胞，再經藥物治療後的存活情況，發現該藥效果比瑞德西韋強數十倍；動物實驗也證實治療效果，是有潛力的抗新冠病毒口服藥物。目前該藥正準備申請專利，相關論文也正在發表中。

陽明交大校長林奇宏表示，本次成果絕非單一領域科學團隊能達成，而是透過跨校、跨領域的智慧動態系統生物與藥物開發團隊合作而成。

本次合作中，除了楊進木團隊外，也由中研院生化所研究員梁博煌、中興大學獸醫系副教授郭致榮進行蛋白酶的活性測試；陽明交大藥學院院長康照洲、國防醫學院預醫所團隊及臺大醫檢系教授張淑媛，進行多次細胞實驗驗證而成。

除了本次成果外，陽明交大近期多項抗「疫」研發也紛紛傳出捷報，包括生技系副教授蕭育源的結構生物學團隊，成功純化出新冠病毒的Nsp14蛋白酶(病毒複製與感染所必需酶)，並預期使用結構基礎藥物設計方法開發其抑制劑，嘗試利用小分子抑制劑來阻止病毒複製。1月27日已發表於期刊《Nature Communications》。

醫技系副教授黃琤的病毒藥物研發團隊，也已開發創新抗病毒中草藥篩選平台，發現兒茶素等成分，有效用於預防冠狀病毒感染及保健；生技系教授林志生由美國傑克遜紀念實驗室(The Jackson Laboratory)，引進K18-hACE2小鼠，並成功配種、繁殖，建立安全新冠病毒之小鼠模式，希望盡快找出具臨床價值的口服藥物。

科技部生科司司長陳鴻震表示，自SARS疫情以來，科技部針對新興感染症持續有相關計畫支援，去年疫情爆發後也提撥了三億台幣的經費，支持相關研發，包括在全國大專院校成立5個防疫研發中心，而陽明大學就是其中之一。

他也預告，明年起科技部將會有另一項為期四年的防疫科技計畫持續支持，期望看到台灣Bio-ICT防疫能量不斷增長。

(報導/巫芝岳)