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《臺灣》友達收購明達醫股權 雙軸轉型邁向智慧醫療
昨(23)日，友達光電(2409)宣布董事會決議通過，將透過旗下子公司達擎，以每股67元公開收購台灣高階眼科醫療儀器供應商——明達醫學5-30%股權，以因應友達持續精進顯示技術附加價值(Go Premium)並深化垂直市場應用(Go Vertical)的雙軸轉型布局。
達擎公司專精於教育、企業、零售、醫療和交通等多元垂直場域，與合作夥伴共同發展顯示器加值應用，並提供軟硬整合解決方案。在精準醫學、遠距醫療、個人化預防等數位化轉型的趨勢下，達擎發揮醫療影像的專業顯示技術優勢，而此次透過股權收購，雙方將結合光學及顯示技術的優勢，成為重要策略夥伴。
《臺灣》安邦主辦醫學生論壇 推頂大醫學生/生技業者深入交流
今(24)日，安邦生技主辦「2023 安邦醫學生論壇」，邀請來自包括：台大、陽明交大、北醫、高醫、義大等指標性醫學院的醫學生參與。除了由生技中心(DCB)董事長涂醒哲、安邦董事長徐祖安、安邦資深醫學顧問林建廷、安邦策略長羅浚晅等專家，分享醫師可以扮演的多重角色，以及醫師/科學家創業的心路歷程外，也安排了國家生技園區的高階儀器導覽。
此外，活動中的座談會也另邀請到：台經院新興市場中心主任劉名寰、瀚宇彩晶全球業務暨行銷中心經理胡詠晴等專家，分享生醫產業的現況與發展，及 企業ESG領域的相關趨勢。
《中國、美國》AZ斥6300萬美元 向中國KYM公司購ADC藥
美國時間23日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布將以6300萬美元預付款，與中國樂普生物和康諾亞合資設立的KYM Biosciences公司達成合作協議，並取得針對胃特異性膜蛋白Claudin 18.2開發的抗體藥物複合體(ADC)CMG901的全球獨家授權，阿斯特捷利康將負責CMG901的全球研發、製造和商業化。
美國時間23日，輝瑞(Pfizer)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已接受其開發治療復發/難治性多發性骨髓癌(RRMM)的雙特異性抗體elranatamab之生物製劑許可申請(BLA)，同時FDA也授予該療法優先審查資格，預計今年會完成審查。
Elranatamab是一種B細胞成熟抗原(BCMA)-CD3靶向的雙特異性抗體，由於該藥物的臨床效果與方便的皮下注射特性，輝瑞認為elranatamab一旦獲得批准，將有可能成為治療多發性骨髓瘤的標準治療。
《加拿大》嚴重藥物過敏SJS/TEN恐致死！ 《JAMA》子刊：全球最大回顧性研究 28%與抗生素相關
近(15)日，加拿大多倫多大學(University of Toronto)醫學院的研究人員，針對嚴重藥物過敏進行研究，發現在最嚴重的兩項藥物過敏「史帝芬-強生症候群」(SJS)和「毒性表皮溶解症」(TEN)中，有28%與抗生素使用相關，此為目前首次針對抗生素引起的SJS/TEN，所進行的系統性研究。研究論文已發表於醫學期刊《JAMA Dermatology》中。
《美國》上市添信心！BioMarin A型血友病基因療法展兩年期效益、登《NEJM》
美國時間23日，由BioMarin Pharmaceuticals所開發的A型血友病基因療法Roctavian (valoctocogene roxaparvovec)，其最新出爐的療效追蹤報告，刊登在線上版《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)，顯示該療法帶來的效益至少可持續2年。由於該療法目前正由美國食品藥物管理局(FDA)審查藥證中，此次發表的成果，也為該產品的上市之路打了一劑強心針。
《美國》賽諾菲A型血友病療法Altuviiio提前獲批！ 成羅氏長效型血因子競爭對手
美國時間23日，賽諾菲(Sanofi)與Sobi合作開發的長效型第八凝血因子(FVIII) Altuviiio (efanesoctocog alfa)，獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於成人和兒童A型血友病的治療，且比原先計劃提前將近一週，也讓該藥成為羅氏(Roche)長效型FVIII Hemlibra的強力競爭對手。
《美國》繼大腦基因療法！AbbVie再投Capsida 6.7億美元攻眼科疾病
美國時間23日，AbbVie宣布將加碼約6.7億美元，擴大與Capsida Biotherapeutics的戰略合作，以推進3項眼科基因療法。目前雖未透露目標疾病領域，但根據交易協議，Capsida將負責蛋白質外殼(capsid)開發工作與早期臨床製造，AbbVie則負責藥物後期開發和商業化。
《美國》製藥金童選總統！Vivek Ramaswamy宣布參選、退出Roivant集團董事會
美國時間22日，人稱「生技製藥金童」、打造Roivant Science集團的知名生技創業家Vivek Ramaswamy拋出震撼彈，透過《華爾街日報》的專欄文章宣布參選美國總統，隨即宣布退出Roivant董事會，以專注在競選計畫上。
