近(25)日，BIO Asia-Taiwan亞洲生技大會論壇第三日中，由衛生福利部指導、財團法人台灣醫界聯盟基金會(FMPAT)辦理的創新論壇12(Session A-12)，主題匯聚探討阿茲海默症的創新診斷與治療方法。
 
特別邀請到衛福部次長呂建德開場致詞，並邀請到衛福部長照司副司長吳希文、台灣臨床失智症學會理事長徐榮隆、衛采(Eisai)人類生物學深度學習部門資深協理Yukio Ishikawa、新旭生技執行長張明奎、日本量子科學技術研究開發機構(QST)高階神經影像中心主任樋口真人(Makoto Higuchi)、QST影像物理組組長山谷泰賀(Taiga Yamaya)、長典生物科技執行長呂陸宜、韓國Illimis Therapeutics執行長Sanghoon Park與安立璽榮董事長暨執行長陳泓愷，共同探討阿茲海默症的早期診斷、創新治療與國家政策趨勢，並介紹新一代診斷技術與療法的最新進展。 

台灣65歲以上失智盛行率達8% 盼啟動跨部門早篩行動

 

衛生福利部呂建德次長(攝影/李林璦)

衛生福利部呂建德次長致詞指出，台灣統計至2024年65歲以上失智症盛行率已達約8%，推估2061年65歲以上失智症人口數近88萬人，根據台灣失智症協會估計，一名失智症患者一生照護成本高達新台幣1,392萬元，社會每年需負擔的總成本更達3,457億元，幾乎占去全民健保預算的一半，未來更可能面對「輕度失智照顧重度失智」的挑戰。
 
呂建德表示，台灣是亞洲第2、全球第13個建立國家級失智症計畫的國家，截至2024年，已有67.61％失智症患者獲得診斷並接受服務者、超過23.9萬個失智家庭獲得支持、38.39％民眾對失智症有正確認知，已達成「失智友善台灣777」階段性目標。
 
但他也指出，早期篩檢仍是失智症政策的重大缺口，推估約10萬名潛在患者未被診斷，2041年潛在患者將多達20萬人，政府已經注意到早期篩檢重要性，將導入過往C肝防治跨部門協作的經驗，找出未被診斷、需要接受治療的患者。
 

台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉(攝影/李林璦)

台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉則分享，失智症是全球第七大死因，目前全球有138種藥物正在開發、有182個臨床試驗正在進行，目前只有衛采和禮來兩項藥物獲批准，但都是只針對輕度失智症，此外，診斷上目前僅能使用正子斷層造影(PET)作為黃金診斷依據，急需更有效率的早期診斷治療的策略與藥物。
 

長照司吳希文：長照3.0擴編智慧科技 2026年起新增每3年6萬

 長期照顧司副司長吳希文

長期照顧司副司長吳希文則介紹「失智症防治照護政策綱領暨行動方案2.0」，她指出，我國已將失智症視為公共衛生優先挑戰，將聚焦以社區和家庭為中心，提升篩檢、促進照顧者能力與民眾認知，以達成「2025失智友善台灣777」，即70%診斷與照顧率、70%家庭照顧者獲支持、7%民眾具正確認知的目標。
 
吳希文表示，失智症防治照護政策綱領暨行動方案2.0是參考世界衛生組織(WHO)公布「2017-2025年全球失智症行動計畫」，共提出七大策略：一、失智症為公共衛生優先任務；二、提升大眾對失智症的認識及友善態度；三、降低失智的風險；四、健全失智症診斷、治療、照護網絡；五、普及對失智家庭照顧者的支持協助；六、建置失智症資訊蒐集與分析平台；七、推動失智症之研究與創新發展等。
 
吳希文指出，展望未來，政府將失智照護對象涵蓋至全年齡層，尤其針對青壯年型失智症加強介入，延緩惡化與失能，也將持續提升長照場域中專業人員對失智症的精神行為症狀(BPSD)的知識與能力；此外，在《長照3.0》政策中，自2026年7月起，新增每3年將新增6萬元額度可租賃智慧科技輔具，期盼透過科技提升照護品質。
 

台灣臨床失智症學會徐榮隆：失智症精準醫療從「預兆期」提前佈局

 
台灣臨床失智症學會理事長徐榮隆

台灣臨床失智症學會理事長徐榮隆指出，阿茲海默症佔全球所有失智症的比例超過一半、佔台灣失智症比例約57%，失智症並非單一疾病，而是一種症候群，可能由多種病因所致，包括中風或腫瘤，最常見的為神經退化性病變，其中又以阿茲海默症最為普遍。
 
他強調，阿茲海默症的自然病程長達20年，初期為「前臨床期」，患者雖無症狀，但大腦內已開始累積β類澱粉蛋白(amyloid)，這階段可持續10至20年，因此，早期診斷更加重要，目前透過PET技術，了解關鍵指標濤(tau)蛋白或β類澱粉蛋白的沉積模式，而第二代tau示蹤劑更可依病程分布情形判斷失智嚴重程度。未來還需要更多治療工具，讓患者早期診斷、早期治療，讓患者停留在疾病早期階段。
 

衛采Yukio Ishikawa：Leqembi減緩阿茲海默症惡化27% 掀失智治療新紀元

 
日本衛采製藥人類生物學深度學習部門資深協理Yukio Ishikawa(攝影/李林璦)

日本衛采製藥人類生物學深度學習部門資深協理Yukio Ishikawa則介紹全球首款獲批准可減緩認知退化的新藥Leqembi(lecanemab，樂意保)。他表示，過去阿茲海默症以症狀治療為主，例如乙醯膽鹼酯酶抑制劑、及非競爭性NMDA (N-methyl-D-aspartate)受體拮抗劑，但Leqembi能辨識並高度專一結合β類澱粉蛋白，阻斷其對神經突觸的毒性，在動物試驗中可顯著減少腦中β類澱粉蛋白斑塊。
 
Yukio Ishikawa表示，在 ClarityAD臨床三期試驗證實，lecanemab在治療18個月後，達到主要臨床終點，能讓輕度阿茲海默症患者的認知能力惡化速度減緩27%，同時也達到所有關鍵次要臨床終點。也因此，lecanemab於2023年獲美國與日本批准，2025年也進入台灣、歐盟。他強調，這只是起點，未來衛采將持續開發更多針對失智症病理機轉源頭的治療藥物。
 

新旭張明奎：阿茲海默症篩檢邁向 更精準、低成本血檢技術

 
新旭生醫(APN LifeSciences)創辦人張明奎(攝影/李林璦)

新旭生醫(APN LifeSciences)創辦人張明奎指出，影像學檢測是失智症的黃金標準之一，然而，使用PET觀察β類澱粉蛋白難以明確劃分疾病階段，相較之下，tau蛋白影像可更清楚反映病程進展，因此tau蛋白沉積模式預計在未來將成為診斷進行性核上性麻痺(PSP)與阿茲海默症的黃金標準，未來的發展方向在於結合AI、基因體學、生物標記等，提供客製化、更輕量化、成本更親民的血液檢測技術。
 

QST樋口真人：QST聯手新旭生醫 加速多型失智診斷影像平台臨床轉化

 
QST高階神經影像中心主任樋口真人

QST高階神經影像中心主任樋口真人分享tau蛋白與α-突觸核蛋白(α-synuclein)PET影像探針的開發及臨床應用，他介紹團隊與新旭生醫合作開發的tau PET示蹤劑APN-1607(18F-PMPBB3)，可涵蓋阿茲海默症、額顳葉退化症、進行性上眼神經核麻痺症(PSP)、皮質基底節退化(CBD)等多種tau蛋白病變疾病。
 
樋口真人指出，這款tau示蹤劑具高靈敏度與特異性，在阿茲海默症診斷中已可達到100%準確率；而對於非阿茲海默症以外的tau病變，如PSP，也有90%以上準確率。他表示，目前已與新旭生醫展開在美、日、台、中四地進行臨床試驗，目標於2027年取得藥證。
 
樋口真人也透露，團隊正開發首款可視化α-突觸核蛋白的PET示蹤劑(C05-05)，以涵蓋帕金森氏症與路易氏體失智症等神經退化疾病，盼能藉此實現早期診斷、病程監控與患者分層治療。
 

QST山谷泰賀：全球唯一頭盔式腦部PET「V-rain」 10分鐘高解析掃描

 
QST影像物理組組長山谷泰賀(攝影/李林璦)

QST影像物理組組長山谷泰賀則分享頭戴式腦部PET掃描儀的研發進展。他指出，目前腦部影像檢測的挑戰，在於成本高昂與設備體積龐大，因此團隊開發出縮小掃描環的半徑與探測器尺寸，提升空間解析度並保有足夠靈敏度的腦部PET掃描儀，命名為「V-rain」，該裝置已於東日本地區商業化。
 
山谷泰賀表示，V-rain可於短短10分鐘內完成高解析度掃描，是全球唯一採用頭盔式設計的專用腦部PET掃描器，能以較少探測器數量達到更高靈敏度，降低生產成本的同時提升效能。該團隊還與其他機構合作開發多款微型PET裝置，並已透過實驗驗證V-rain相較於傳統設備，能提供更清晰、細緻的影像品質。
 

長典生技呂陸宜：高靈敏偵測pTau217、Aβ與NFL 阿茲海默症血液快篩晶片3年內問世

長典生物科技執行長呂陸宜(攝影/李林璦)

長典生物科技執行長呂陸宜分享，其透過生物晶片平台開發血液診斷技術的歷程與最新進展，強調其具備「非侵入性、可負擔、可攜式」等特性，目標為實現阿茲海默症的普及化早期篩檢。
 
呂陸宜表示，長典打造出基於半導體技術的生物晶片平台，結合電化學偵測與微型化儀器，可即時監測神經退化相關生物標記如pTau217、Aβ與NFL，最低可偵測0.04 pg/mL蛋白濃度，與標準設備結果高度一致，此外，可一次分析多個阿茲海默症生物標記蛋白，提高診斷效率。目前已通過ISO認證，預計未來三年內將正式推向市場。
 

安立璽榮陳泓愷：靶向神經發炎CSF1R抑制劑 啟動AD與ALS雙線臨床布局

安立璽榮生醫(Elixiron Immunotherapeutic)執行長陳泓愷(攝影/李林璦)

安立璽榮生醫(Elixiron Immunotherapeutic)執行長陳泓愷介紹，其開發針對小膠質細胞的CSF1R抑制劑Enrupatinib(EI-1071)，可減少神經損傷，減少β類澱粉蛋白對患者的負荷，且獲得比爾蓋茲與美國阿茲海默協會的「撥雲計畫」(Part the Clouds)計畫，目前已進入臨床二期。
 
陳泓愷表示，神經發炎也存在於巴金森氏症、亨丁頓舞蹈症與肌萎縮側索硬化症(ALS)等神經退化疾病，該藥物有望拓展應用至其他適應症，目前該團隊也與巴金森氏症領域學者合作，啟動相關試驗，並預計將進入ALS臨床一期。
 

Illimis Therapeutics：GAIA平台活化星形膠質細胞 清除Aβ、降ARIA副作用

韓國Illimis Therapeutics執行長Sanghoon Park(攝影/李林璦)

韓國Illimis Therapeutics執行長Sanghoon Park則分享該公司的雙特異性融合蛋白平台──GAIA，透過一側連接β類澱粉蛋白標靶結合物，一側連接TAM吞噬受體結合區，誘導無發炎反應的吞噬作用，特別活化星形膠質細胞(Astrocytes)，可溫和地清除類澱粉蛋白，並降低傳統抗體療法的常見副作用。
 
Sanghoon Park指出，他們在《Nature Medicine》發表的研究顯示，此平台能減少Aβ斑塊、降低神經毒性、減少突觸損傷，且不會引起ARIA(類澱粉相關影像異常)等副作用。該技術已拓展至tau、α-synuclein與TDP-43等神經退化相關標靶應用上。