美國時間14日，備受注目的新冠疫苗開發者Moderna，終於在新英格蘭醫學期刊(NEJM)上，公布完整的疫苗候選mRNA-1273臨床一期報告。報告中說明，成人受試者體內能產生超過新冠肺炎康復者，且副作用多屬溫和或暫時性。此消息公布後，Moderna的股價上漲了14%，市值成長到290億美元。

Moderna行銷長Tal Zaks表示，現階段的試驗結果顯示，mRNA-1273在目前測試的劑量中，都能激發出穩定(robust)的免疫反應，而100 μg看起是最適合用於臨床三期試驗的劑量；安全性方面雖然有些副作用，但仍屬於相對可控(manageable)的範圍。我們期待在7月27日就能展開臨床三期試驗，屆時將會招募3萬名受試者參與。

這項臨床試驗是由美國國家過敏與傳染病研究所(NIAID)所執行，招募了45名18~55歲之間的健康受試者，測試25 μg、100 μg、250 μg三種劑量，注射兩劑之後的安全性及有效性，並利用兩項指標(PRNT80、PsVNA)研究受試者在接受注射後體內產生中和抗體的能力。

根據Moderna的資料表示，在經過兩...