2.0版羥氯奎寧治新冠捲土重來?

健亞GV17 完成心律安全測試已送FDA /pre-IND

撰文記者 彭梓涵
日期2020-07-13
健亞董事長陳正。(攝影:彭梓涵)

台股生技族群今(13)一片重挫,但受巴西總統親自以身試藥,奎寧類藥物再次受到矚目。國內氫氯奎藥物銷售服務最多的健亞生技(4130),因開發副作用較低、藥效佳的2.0版羥氯奎寧(GV17),且已向美國FDA提出pre-IND會議申請,連帶受惠行情,成為股市萬綠叢中一點紅。今日健亞召開法人說明會,董事長陳正也親自說明公司產品線進展與營運策略。

陳正首先將新冠肺炎(COVID-19)傳染影響下的社會人群分五大群,包含健康族群;未感染、但屬高風險醫療工作者;已感染但還未檢出或是無症狀感染族群;和已感染也發病族;以及重症/死亡族群。

陳正指出,目前最被看到的治療藥物「瑞德西韋」,雖已被多個國家受予緊急使用授權,但在全球各地的中重度患者中,仍療效不一,臺灣雖在5月也以最快速度核准瑞德西韋,但也只能用於重度患者。

他首先表示,以藥廠研發角度來說,不會把錢花在重症、死亡族群。而是瞄準中間族群給與預...