Propeller Health數位吸入器獲FDA 510(k)批准氣喘控制提高63%

撰文記者彭梓涵

日期2020-07-09

Propeller Health數位吸入器獲FDA 510(k)批准氣喘控制提高63%。(圖片來源

近日，呼吸器開發公司瑞思邁(ResMed)子公司Propeller Health，宣布其開發的數位傳感器與應用程式，獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准，該數位裝置可搭配阿斯特捷利康(AstraZeneca)的Symbicort氣喘吸入器、慢性阻塞性肺疾病(COPD)吸入器。

目前該系統可搭配美國市場上90%的吸入式COPD和氣喘藥物，近(7)日，諾華也宣布與Propeller Health合作，共同包裝新型氣喘藥物Enerzair Breezhaler，以推出...

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