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今(19)日，衛福部食藥署表示，於監控國際藥品安全訊息時，發現美國FDA及歐洲EMA說明含「雷尼替丁(ranitidine)」藥品中，不純物N-亞硝基二甲胺(NDMA)之含量，會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升，進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量。
食藥署5月要求全台藥廠自主檢驗，目前接獲中化裕民健康事業股份有限公司通知，該公司自主檢驗藥品「悅擬停膜衣錠150...
高溫下致癌物NDMA含量上升 中化回收10批胃藥
即時撰文記者 彭梓涵
日期2020-06-19
（圖片取自網絡）
