近(1)日,MorphoSys AG和Incyte公司宣布,Monjuvi (tafasitamab-cxix)合併lenalidomide治療成人瀰漫性大型B細胞淋巴癌(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)的新療法,已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准。Monjuvi為一種靶向CD19的人源化單株抗體。兩間公司的股價在盤前交易中分別上漲4.48%及6.78%。
Monjuvi第二期L-MIND研究數據顯示,患者總緩解率(overall response rate, ORR)為55%,其中完全緩解率(complete response rate, CRR)佔37%、部分緩解率(partial response rate, PRR)佔18%。平均緩解期為21.7個月,為試驗的關鍵...