聯邦食品藥物管理局 (FDA)7日把一種實驗性的免疫機能治療劑列入快速核准上市程序,因為初步試驗顯示有89%血癌患者接受這種治療後,癌細胞完全消失。
這種個人化的CTL019免疫機能療法,是由賓州大學發展出來,被FDA列為「突破性療法」,...
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聯邦食品藥物管理局 (FDA)7日把一種實驗性的免疫機能治療劑列入快速核准上市程序,因為初步試驗顯示有89%血癌患者接受這種治療後,癌細胞完全消失。
這種個人化的CTL019免疫機能療法,是由賓州大學發展出來,被FDA列為「突破性療法」,...