中國首例單株抗體PD-L1藥物 獲CFDA臨床試驗批准

撰文記者 李虎門
日期2017-07-19
2017/07/19 《環球生技月刊》整理

中國抗體新藥公司基石藥業於7月17日宣佈，公司旗下利用人體基因重組的單株抗體PD-L1注射劑(CS1001)，獲得中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）臨床試驗批准，是中國首例進入臨床試驗的單株抗體類藥物。

基石藥...

閱讀全文

記者 李虎門

掌握大中華市場脈動　亞洲專業華文生技產業月刊
下一篇
成立CRISPR專利聯盟 布羅德研究所盼加速應用

TOP
  • 讀者服務電話：(02)2726-1065時間：週一 ~ 週五 9:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務