泰福生技股份有限公司(簡稱「泰福生技」,6541),繼上個月旗下生物相似藥TX01(癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症) 第三期臨床試驗結果達標之後;今(28)日再宣布,研發中的生物相似藥TX05(應用於乳癌),已獲得美國食品藥物監督管局(FDA)核准,得以進入第三期臨床試驗。
泰福生技生物相似藥、原廠參考藥物為羅氏大藥廠賀癌平的TX05(Herceptin Biosimilar),於2016年第二季,完成人體第一期臨床試驗。而此次第三期臨床試驗,泰福預計收案800位患者,...
泰福生技股份有限公司(簡稱「泰福生技」,6541),繼上個月旗下生物相似藥TX01(癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症) 第三期臨床試驗結果達標之後;今(28)日再宣布,研發中的生物相似藥TX05(應用於乳癌),已獲得美國食品藥物監督管局(FDA)核准,得以進入第三期臨床試驗。
泰福生技生物相似藥、原廠參考藥物為羅氏大藥廠賀癌平的TX05(Herceptin Biosimilar),於2016年第二季,完成人體第一期臨床試驗。而此次第三期臨床試驗,泰福預計收案800位患者,...