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智擎生技製藥股份有限公司(TWO : 4162)日前(27日)宣布，其授權夥伴法國 Nanobiotix公司(Euronext : NANO)獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准 PEP503(NBTXR3)應用於PD-1抗體免疫療法IND申請(人體臨床試驗審查；Investigational New Drug)，將針對非小細胞肺癌或頭頸癌病患啟動一、二期臨床試驗。
目前上市的免疫藥物常見對無免疫原性(immunogenecity)腫瘤療效有侷限性。統計顯示，非小細胞肺癌與頭頸癌病患中分別僅有15-20%與13-22%對現有的免疫癌症療法產生反應。
NBTXR3是一種奈米結晶性的鉿氧化物(crystalline hafnium oxide, HfO2)，具有提升癌症放射治療的作用。由於在動物試驗中發現合併...
