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美國時間25日，武田(Takeda)與Ovid Therapeutics共同研發的癲癇藥soticlestat，其臨床2期數據顯示，有助於減少罕見遺傳性癲癇患者的發作頻率，且治療卓飛症候群 (Dravet Syndrome, DS)的效果優於雷葛氏症候群(Lennox-Gastaut syndrome, LGS)，因此未來也將進行卓飛症候群的臨床3期試驗。
該臨床2期試驗稱為OV935或TAK-935，共納入141名2至17歲，患有難治型癲癇的兒童，其中包含卓飛症候群與雷葛氏症候群，在治療20週後，與安慰劑組相比，服用soticlestat的卓飛症候群患者的癲癇發作頻率降低34％，而安慰劑組的癲癇發作頻率增加了7％，相差46％。
而在雷葛氏症候群中，服用sot...
