典型何杰金氏淋巴瘤療法再突破 首個利用非病毒RNA基因傳遞的CAR-T19細胞療法

撰文記者 李林璦
日期2018-09-14
典型何杰金氏淋巴瘤療法再突破 首個利用非病毒RNA基因傳遞的CAR-T19細胞療法(圖片來源:資料庫)

日前(6),賓州大學(賓夕法尼亞大學)的研究團隊發表了首個使用非病毒RNA基因感染的CAR-T19細胞免疫療法針對典型何杰金氏淋巴瘤(霍奇金淋巴瘤)進行治療,結果優良,可做為未來進一步治療典型何杰金氏淋巴瘤患者的立基。其結果發表於《血液》。

典型何杰金氏淋巴瘤患者組織內含有惡性多核巨核細胞的Reed-Sternberg(R-S)細胞,Reed Sternberg細胞是一種缺乏CD19的B細胞,但在循環中,有些帶有CD19的R-S細胞具有轉化成惡性缺乏CD19的R-S細胞的潛能,因此,研究人員利用標定CD19的CAR-T細胞來清除腫瘤微環境中帶有CD19的B細胞與循環中帶有CD19的R-S細胞,盼能間接影響那些缺乏CD19的R-S細胞。

研究團隊為限制其潛在毒性,所以使用非病毒RNA傳遞之CAR-T19細胞,這種細胞僅會在幾天內表達CAR蛋白。

試驗中...