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醫療技術公司BIOTRONIK宣布美國食品和藥物管理局(FDA)批准旗下用於治療急性冠狀動脈穿孔或心臟血管撕裂的裝置，PK Papyrus Covered冠狀動脈支架平台是FDA近20年內批准用於該適應症的第一個裝置。
經皮冠狀動脈介入（Percutaneous Coronary Intervention ，PCI）手術期間可發生穿孔急性冠狀動脈穿孔是一種罕見但可能危及生命的心臟血管手術並發症。
在PCI手術期間，將末端具有球囊，薄的柔性管插入變窄的冠狀動脈中，球囊使的動脈擴張，然後放置稱為支架的小網狀裝置以保持動脈開放並增加流到心肌的血流量。
在非常罕見的情況下，PCI手術期間經處理的冠狀動脈壁中會發生深度撕裂稱為急性冠狀動脈穿孔。在一些冠狀動脈穿孔中，血液可以通過撕裂漏出，導致圍繞心臟危及生命的...
