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新聞集錦

2019-2020年全球罕病科學競賽BeHEARD獲獎名單出爐！

2020-08-21/記者 王棋祺
近(6)日，罕見疾病基因體學研究所（RareGenomicsInstitute）宣布2019-2020BeHEARD全球罕病科學競賽獲獎名單，共有8項尖端技術獲獎可治療21種罕病。這項競賽旨在鼓勵研究人員為罕見疾病的治療研究帶來改變。BeHEARD主任DanielleFumagalli表示，今年的比賽收到了來自13個不同國家的大學和基金會27種罕見疾病參賽作品，從中選出了8項尖端技術可治療21種罕...
新聞集錦

第一型糖尿病治療新突破！《Nature》：利用人造胰腺細胞分泌胰島素

2020-08-21/記者 王棋祺
近(20)日，沙克研究所(SalkInstitute)利用幹細胞技術開發新的胰腺細胞簇(pancreaticcellcluster)，能夠避免被免疫系統偵測到，並產生胰島素作為第一型糖尿病患者的治療方法。這意味著一旦將這些細胞注射到體內，人體就無需使用免疫抑制藥物。這項研究已經發表在《Nature》。過去曾有將胰腺β細胞移植到第一型糖尿病患者體內的治療方式，但患者需終身服用免疫抑制藥物。...
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不敵國產藥低價 中國藥品採購 默沙東、諾華、禮來和輝瑞等巨頭紛失利

2020-08-21/記者 巫芝岳
昨(20)日，中國第三輪「全國藥品集中採購」在上海開標，開標結果宣告包括默沙東(MSD)、諾華(Novartis)、禮來(EliLilly)和輝瑞(Pfizer)等龍頭藥廠，皆不敵中國國內藥廠的低價競爭而無法得標。在中國積極壓低藥價的政策上，更讓降血糖藥二甲雙胍(metformin)價格暴跌90%。據中媒《界面新聞》報導，包括禮來的思覺失調症藥物Zyprexa，及輝瑞的威而鋼(Viagra)都未得...
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血友病基因療法才遭拒 BioMarin再遞FDA軟骨發育不全新藥

2020-08-21/記者 彭梓涵
昨(20)日，美國食品藥物管理局(FDA)才拒絕批准BioMarin的一次性A型血友病基因治療後，BioMarin隔日立馬再向FDA提交其開發的C型利尿納肽(CNP)類似物注射劑Vosoritide，治療軟骨發育不良兒童。Vosoritide對於軟骨發育不良的人來說可能是一項突破，Vosoritide為一種每日注射一次的C型利鈉肽類似物，是針對骨骼發育異常機制，研發的軟骨內骨化刺激劑，Vosori...
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輝瑞/BioNTech公布疫苗臨床一期新數據 發燒比例較Moderna更少、更安全

2020-08-21/記者 吳培安
美國時間20日，輝瑞(Pfizer)與其新冠疫苗合作夥伴BioNTech，公布其mRNA疫苗候選BNT162，在美國臨床一期試驗的新數據。其結果顯示，在四種疫苗版本中，涵蓋病毒蛋白更完整的b2版，較僅涵蓋部分病毒蛋白的b1版，發燒比例更少、更安全，更支持了研究團隊在七月底發布，決定以b2版推進臨床二/三期試驗的決策。這項新研究發表在預印本平台《medRxiv》上。輝瑞/BioNTech所開發出的新...
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港大攜手英科智能 發現GULP1蛋白可調控泌尿上皮癌

2020-08-21/記者 巫芝岳
近(20)日，香港JohnsHopkins大學的研究人員及英科智能(InsilicoMedicine)共同發表最新研究論文，發現GULP1蛋白可調節泌尿上皮癌(urothelialcarcinoma)中KEAP1-NRF2訊息傳遞途徑。此研究發表於《ScienceSignaling》。KEAP1-NRF2訊息傳遞途徑是預防癌症的關鍵角色，可保護細胞免受於氧化及親電子反應影響。在正常組織中，NRF2...
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全球新聞 新聞集錦

博錸新冠檢測試劑 獲衛福部專案製造許可；農委會畜產所開發種鴨蛋殼顏色輔助選拔基因體晶片 提升育種效率

2020-08-21/記者 巫芝岳
1.博錸新冠檢測試劑獲衛福部專案製造許可昨(20)日，博錸生技(6572)宣布，其「新型冠狀病毒核酸檢測試劑」，繼取得歐盟體外診斷試劑(CEIVD)認證和美國FDA緊急使用授權許可(EUA)後，也於20日通過台灣衛福部審核，獲醫療器材專案製造許可，核准製造期間為8月20日起至明年12月31日止。博錸的這款檢測試劑，利用其取得多國、多項專利的「多元精準影像晶元磁片」（πCode™ ...
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生醫新創 新創交流 TSPA 人才培育

掌握產業鏈、創新製程 台灣生技創新將有前景

2020-08-20/記者 巫芝岳
今(20)日，於國家生技園區舉行的「生技創業的挑戰與展望」交流暨音樂會，下半場由包括：台杉投資生技基金合夥人沈志隆、台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙、顧德諮詢總經理顧曼芹、資誠聯合會計師事務所榮譽副所長曾惠瑾、台灣大哥大總經理林之晨等重量級業師，大方分享了對生醫新創與投資的看法。對於新創，業師們皆一致認為，雖我國生技投資環境相較於美國等西方國家，仍有很大的成長空間，但即便在今年新冠疫情下，國際生技...
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生醫新創 新創交流 TSPA 人才培育

源點、潤惠、全瑩、義大、捷絡、雲象 六新創團隊創業甘苦談

2020-08-20/記者 巫芝岳
今(20)日，由中研院王惠鈞院士號召主辦的「生技創業的挑戰與展望」交流暨音樂會於國家生技園區舉行，會中上半場，包括源點生技、潤惠生技、全瑩生技、義大醫學院楊智惠團隊、捷絡生技、雲象科技等新創團隊，分享了創業的心路歷程。中研院副院長劉扶東（圖片來源：主辦單位提供）中研院副院長劉扶東致詞表示，國家生技研究園區自前年開幕至今已超過兩年；與本次活動直接相關的創服育成中心，目前已有6成進駐率，亦有安進、阿斯...
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武田擬23.7億美元出售非處方藥業務予黑石集團；邁蘭Tecfidera學名藥獲FDA首個批准

2020-08-20/記者 劉端雅
《臺灣》普生接待23國駐臺使節展示新冠肺炎系列產品今(20)日，普生(4117)表示，接待外交部及歐洲國家的比利時、中南美洲瓜地馬拉、加拿大等23國駐臺使節參訪普生竹科廠，展示普生旗下新冠肺炎試劑全系列產品，包括RT-PCR核酸試劑、抗原/抗體快篩試劑、以及ELISA血清抗體試劑等。普生表示，此次參訪有助於強化國際合作機會。《臺灣》國光生完成技術資料補件一期試驗將啟動今(20)日，國光生技(414...
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國光生完成技術資料補件 一期試驗將啟動、北醫成立精準健康研究中心 攻精準診斷、精準治療、精準免疫

2020-08-20/記者 彭梓涵
1.國光生完成技術資料補件一期試驗將啟動今(20)日，國光生技(4142)宣布，日前被TFDA有條件核准新冠疫苗，已完成技術性資料補件，昨日也經TFDA審查通過，可實際施打於受試者。國光生表示，六月時率先提出新冠疫苗一期人體臨床試驗申請案，期間經CDE及食藥署每周二次密集開會討論及補件，並在台大及國衛院協助下，陸續完成臨床前病毒中和試驗、動物攻毒試驗和毒理試驗，資料齊備終獲衛福部核准進入人體試驗。...
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FDA否決BioMarin一次性A型血友病基因療法 股價大跌35%

2020-08-20/記者 彭梓涵
美國時間19日，美國食品藥物管理局(FDA)表示，拒絕BioMarinPharmaceutical治療嚴重A型血友病基因療法valoctocogeneroxaparvovec（簡稱valrox）的生物製劑許可申請（BLA）。消息一出，BioMarin股價下跌了35％，至76.42美元。FDA在完整的回覆信指出，BioMarin至少還須再提供一年的數據研究，以確保該治療，能防止遺傳性A型血友病引起的...

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